3-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine | 21569-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• 英文别名: [3-(3,4-dihydro-[1]naphthyl)-propyl]-dimethyl-amine；[3-(3,4-Dihydro-[1]naphthyl)-propyl]-dimethyl-amin；1-<3-Dimethylamibo-propyl>-3,4-dihydro-naphthalin；1-(3-Dimethylaminopropyl)-3,4-dihydronaphthalin
• CAS: 21569-67-5
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: YGBWFYPQDFNNPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-110 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine 生成 (1R,2R)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SUNDEEN J. E.; REID J. A.; OSBAND J. A.; HAUCK F. P., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 11, 1478-1485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 3-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses and Exhaustive Methylation ofcis- andtrans-1,2,3,4,5,6,4a,4b-Octahydrobenzo [f] quinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.1005

文献信息

• Selective inhibition of the monosynaptic spinal reflex by a series of hydroxylated alkylaminoindans
  作者：Joseph E. Sundeen、Joyce A. Reid、Judith A. Osband、Frederick P. Hauck

  DOI：10.1021/jm00221a023

  日期：1977.11

  5-Hydroxy-2-piperidino-4,5,6,7-tetrahydroindan (5) and a number of related tetrahydro and dihydro compounds were prepared by selective mono- and dihydroxylation of the dihydro products from the Birch reduction of various alkylaminoalkylindans, tetralins, benzenes, and isoindolines. Some of these compounds showed a remarkably selective inhibition of monosynatpic spinal reflex in the segmental cat preparation

  5-羟基-2-哌啶子基-4,5,6,7-四氢茚满（5）和许多相关的四氢和二氢化合物是通过将各种烷基氨基烷基茚满，四氢化萘的桦木还原而选择性地对二氢产物进行单羟基和二羟基化而制得的，苯和异吲哚啉。这些化合物中的某些在分段猫制剂中显示出对单突触脊柱反射的显着选择性抑制。
• Some alkylation and Grignard reactions with 1-tetralones and related compounds
  作者：P. J. Hattersley、I. M. Lockhart、M. Wright

  DOI：10.1039/j39690000217

  日期：——

  2-monoalkyl- and 2,2-dialkyl-1-tetralones are described. Various 1-(aminoalkyl)-3,4-dihydronaphthalenes and 1-(aminoalkylidene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes have been prepared by routes involving a Grignard reaction on the appropriate 1-tetralone. Similar experiments with 4-chromanone and related compounds are reported.

  描述了产生2-单烷基-和2，2-二烷基-1-四氢萘酮的简便途径。各种1-（氨基烷基）-3，4-二氢萘和1-（氨基亚烷基）-1，2，3，4-四氢萘是通过在适当的1-四氢萘酮上进行格氏反应的方法制备的。报道了使用4-苯并二氢吡喃酮和相关化合物的类似实验。
• Steroidal Hormone Analogs. IV. A Synthetic Approach to Azasteroids¹
  作者：Norman A. Nelson、Joan E. Ladbury、Richard S. P. Hsi

  DOI：10.1021/ja01557a045

  日期：1958.12
• US4053596A
  申请人：——

  公开号：US4053596A

  公开（公告）日：1977-10-11
• US4138497A
  申请人：——

  公开号：US4138497A

  公开（公告）日：1979-02-06