(3-Dimethylamino-propyl)-methyl-sulfid | 16220-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-Dimethylamino-propyl)-methyl-sulfid
• 英文别名: N,N-Dimethyl-3-(methylsulfanyl)propan-1-amine；N,N-dimethyl-3-methylsulfanylpropan-1-amine
• CAS: 16220-69-2
• 化学式: C₆H₁₅NS
• 分子量: 133.258
• InChiKey: IQJZWNDBEOWAIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-62 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Dimethylamino-propyl)-methyl-sulfid 在 水 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 生成 N,N-dimethyl-3-(methylsulfinyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Neighboring-group participation in organic redox reactions: effect of tertiary amine and pyridine groups on the kinetics and mechanism of thioether-sulfoxide interconversions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a002
• 作为产物：
  描述：

  Dithiokohlensaeure-O-(3-dimethylamino-propylester)-S-methylester 生成 (3-Dimethylamino-propyl)-methyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  黄原酸酯热重排为二硫代碳酸酯

  摘要：

  在β-二烷基氨基烷基S-甲基黄原酸酯的热解过程中，顺式异构体被全部消除，而dl-反式-2-二甲基氨基环己基S-甲基黄酸酯被重排而不被消除成相应的二硫代碳酸酯。已经提出，连接至带有黄原酸酯基团的碳的二甲基氨基基团引起重排。研究的其他示例也支持这种机制。2-苄酰胺基乙基S-甲基和dl-反式-2-苯甲酰胺基环己基S-甲基黄原酸酯已被转化为相应的恶唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92658-4

文献信息

• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas D.

  公开号：US20090156603A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes meilitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了化学式I的化合物，这些化合物在治疗和/或预防由胰岛素活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。还提供了治疗或预防由胰岛素活性不足或可以通过激活胰岛素来治疗的疾病和疾患的方法。
• MARINE COATINGS
  申请人：University of Washington

  公开号：US20130178125A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Marine coatings including cationic polymers hydrolyzable to nonfouling zwitterionic polymers, coated marine surfaces, and methods for making and using the marine coatings.

  海洋涂层包括可水解为非污垢嵌合离子聚合物的嵌合离子聚合物、涂覆的海洋表面以及制备和使用海洋涂层的方法。
• PI3-Kinase Inhibitoren
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2343303A1

  公开（公告）日：2011-07-13

  Es werden neue Verbindungen der Formel 1 bereitgestellt, die aufgrund ihrer pharmazeutischen Wirksamkeit als PI3-Kinase Modulator zur Anwendung auf therapeutischem Gebiet zur Behandlung von entzündlichen oder allergischen Erkrankungen gelangen können. Beispielhaft seien hier entzündliche und allergische Atemwegserkrankungen, entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes und des Bewegungsapparates, entzündliche und allergische Hauterkrankungen, entzündliche Augenerkrankungen, Erkrankungen der Nasenschleimhaut, entzündliche oder allergische Krankheitszustände, bei denen Autoimmun-Reaktionen beteiligt sind oder Nierenentzündungen genannt.

  本发明提供了式 1 的新化合物，由于其作为 PI3 激酶调节剂的药效，可用于治疗炎症或过敏性疾病。 例如，炎症性和过敏性呼吸系统疾病、胃肠道和肌肉骨骼系统的炎症性疾病、炎症性和过敏性皮肤病、炎症性眼病、鼻粘膜疾病、涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症性或过敏性疾病状态。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Adamadle Biotechnology Limited Liability Company

  公开号：EP3640248A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  The present invention relates to an aminopyrimidine compound, a preparation method therefor and use thereof. The aminopyrimidine compound has the structure as shown in formula I: the compound is an inhibitor of an epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compounds, a method for preparing same and the use of same in preparation of anti-tumor drugs.

  本发明涉及一种氨基嘧啶化合物、其制备方法及其用途。氨基嘧啶化合物的结构如式 I 所示： 该化合物是表皮生长因子受体（EGFR）激酶的抑制剂。本发明还涉及一种含有上述化合物的药物组合物、其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。
• Compounds and methods for the prevention and treatment of tumor metastasis and tumorigenesis
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：US10301314B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The disclosure provides compounds for reducing the prevalence of the perinucleolar compartment in cells, for example, of formula (I), wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, that are useful in treating a disease or disorder associated with increased prevalence of the perinucleolar compartment, such as cancer. Also disclosed is a composition containing a pharmaceutically acceptable carrier and at least one compound embodying the principles of the invention, and a method of treating or preventing cancer in a mammal.

  本发明公开了用于降低细胞核周室流行率的化合物，例如，式（I）化合物，其中 R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义，可用于治疗与细胞核周室流行率增加有关的疾病或紊乱，如癌症。还公开了一种含有药学上可接受的载体和至少一种体现本发明原理的化合物的组合物，以及一种治疗或预防哺乳动物癌症的方法。