1,3-二(苯并呋喃-2-基)脲 | 1018966-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1,3-二(苯并呋喃-2-基)脲
• 英文名称: 1,3-di(benzofuran-2-yl)urea
• 英文别名: 1,3-Bis(1-benzofuran-2-yl)urea
• CAS: 1018966-56-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 292.294
• InChiKey: CJADVGWJLSLLFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯并呋喃-2-羰酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-二(苯并呋喃-2-基)脲
  参考文献：
  名称：

  用于尿素构象控制的双硫族键相互作用**

  摘要：

  双硫族键相互作用已被开发为在含硫和含硒的脲中建立构象控制的一种手段。凭借这种双重相互作用，尿素衍生物采用具有 X⋅⋅⋅O⋅⋅⋅X 排列 (X=S, Se) 的平面结构。发现结构的刚性和酸度按照苯并噻吩<苯并硒吩脲的顺序增加。

  DOI：

  10.1002/chem.202302139

文献信息

• A Practical Synthetic Route to Benzofuro[2,3-<i>b</i>]pyridine and Trifluoromethyl-α-carbolines
  作者：Viktor Iaroshenko、Ulrich Groth、Nadiya Kryvokhyzha、Samra Obeid、Andrei Tolmachev、Thomas Wesch

  DOI：10.1055/s-2008-1032042

  日期：2008.2

  In situ generated benzofuran-2-amine reacts with 1,3-CCC-dielectrophiles, such as CF3-containing β-diketones, 3-formylchromone, methyl-2,4-dioxopentanoate and pentafluoro­benzaldehyde, and the reaction leads to the formation of benzofuro[2,3-b]pyridine ring system. By using a similar approach 4-trifluoromethyl-α-carbolines were synthesized starting from indole-2-amine.

  原位生成的苯并呋喃-2-胺与1,3-CCC-电亲体反应，例如含CF3的β-二酮、3-甲醛色酮、甲基-2,4-二氧戊酸酯和五氟苯甲醛，该反应形成了苯并呋喃[2,3-b]吡啶环体系。采用类似的方法，从吲哚-2-胺合成了4-三氟甲基-α-卡宾。