4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-N-methyl-benzofuran-2-carboxamide | 1383842-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-N-methyl-benzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: 4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-N-methyl-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 1383842-60-1
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: MELWKZZCLYUPIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-N-methyl-benzofuran-2-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到N-methyl-4-piperazin-1-yl-benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CARBOXAMIDE-4-PIPERAZINYL-BENZOFURAN DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE 2-CARBOXAMIDE-4-PIPÉRAZINYL-BENZOFURANE

  摘要：

  本发明涉及一种式I化合物，以及含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的应用，例如在治疗认知障碍中，以及在制备该化合物中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012087229A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯水杨醛 在 sodium cyanide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-N-methyl-benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CARBOXAMIDE-4-PIPERAZINYL-BENZOFURAN DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE 2-CARBOXAMIDE-4-PIPÉRAZINYL-BENZOFURANE

  摘要：

  本发明涉及一种式I化合物，以及含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的应用，例如在治疗认知障碍中，以及在制备该化合物中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012087229A1

文献信息

• 2-CARBOXAMIDE-4-PIPERAZINYL-BENZOFURAN DERIVATIVE
  申请人：Gybäck Helena

  公开号：US20140329830A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to a compound of formula (I), and to pharmaceutical compositions containing said compound and to the use of said compound in therapy, for instance in treating cognitive disorders, as well as to intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的应用，例如治疗认知障碍，以及在其制备中有用的中间体。
• US9012457B2
  申请人：——

  公开号：US9012457B2

  公开（公告）日：2015-04-21