2,3-bis(4-(2-(4-(diphenylamino)phenyl)ethynyl)phenyl)fumaronitrile | 1221894-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3-bis(4-(2-(4-(diphenylamino)phenyl)ethynyl)phenyl)fumaronitrile
• 英文别名: (E)-2,3-bis[4-[2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]ethynyl]phenyl]but-2-enedinitrile
• CAS: 1221894-35-4
• 化学式: C₅₆H₃₆N₄
• 分子量: 764.929
• InChiKey: OIXMDBKMCGPQPX-WCNVQLFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2，3-双(4-溴苯基)-2-丁烯二腈 、 4-乙炔基三苯胺 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以72%的产率得到2,3-bis(4-(2-(4-(diphenylamino)phenyl)ethynyl)phenyl)fumaronitrile
  参考文献：
  名称：

  基于芳族富马腈核心的供体-受体-受体-供体（D-π-A-π-D）化合物：合成和光物理性质

  摘要：

  已经合成并很好地表征了具有不同供体和连接基的一类新型的基于芳族富马腈核心的化合物。化合物1和2分别具有吲哚和2-苯基吲哚基团作为电子供体。化合物3和4具有二苯基氨基作为电子供体，化合物5具有3,6-二叔丁基-丁基咔唑基团作为电子给体。这些化合物在蓝绿色区域吸收，并在蓝红色区域发射，这取决于电子给体，连接子和溶剂。测量了这些化合物在溶液中的荧光量子产率，结果是中等的，但在固态时则很高。这些化合物显示出很强的发射溶剂变色现象，反映在改变溶剂时其荧光发射最大值发生了很大的变化。这种变化伴随着荧光强度的连续降低。在不同溶剂中测量这些化合物的荧光寿命，发现其<1到7 ns不等。已经研究了这些化合物与溶剂，浓度和激发能的光学转换。官能团和光学性质之间的相关性已经建立到一定程度。加入三氟乙酸后，通过颜色变化和发光转换证明了这些化合物用作比色和发光pH传感器的功能。这些化合物在光电子学中的应用潜力已经通过光学方法进行了评估。

  DOI：

  10.1021/jp9115589