(S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine di-p-anisoyl-(L)-tartrate | 1056204-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine di-p-anisoyl-(L)-tartrate
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-bis[(4-methoxybenzoyl)oxy]butanedioic acid;(3S)-N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 1056204-91-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NOS*C₂₀H₁₈O₁₀
• 分子量: 729.805
• InChiKey: PLIHCWDVCKQYBA-HLZRHXKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine di-p-anisoyl-(L)-tartrate 在 氨 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 S-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF DULOXETINE HYDROCHLORIDE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE

  摘要：

  公开号：

  WO2008107911A4
• 作为产物：
  描述：

  L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸 、 N,N-dimethylamino-3-(1-naphthanyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 (R)-(-)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine di-p-anisoyl-(L)-tartrate 、 (S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine di-p-anisoyl-(L)-tartrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF DULOXETINE HYDROCHLORIDE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE

  摘要：

  公开号：

  WO2008107911A4

文献信息

• NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF DULOXETINE HYDROCHLORIDE
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP2132192B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• US8269023B2
  申请人：——

  公开号：US8269023B2

  公开（公告）日：2012-09-18