摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-溴噻蒽 | 53455-06-4

中文名称
2-溴噻蒽
中文别名
——
英文名称
2-bromothianthrene
英文别名
2-Bromthianthren
2-溴噻蒽化学式
CAS
53455-06-4
化学式
C12H7BrS2
mdl
——
分子量
295.224
InChiKey
QFQJCTUAPQREMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87-89 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    390.0±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.629±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:2ba6122f7eac775521d7e2b6c2bc10d1
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴噻蒽双氧水溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 bromodiphenylborane
    参考文献:
    名称:
    一种化合物、一种有机发光显示装置
    摘要:
    本发明涉及有机电致发光材料技术领域,特别是涉及一种化合物、一种有机发光显示装置。所述化合物具有式(I)所示的结构:其中,D表示电子给体单元,A表示电子受体单元,m和n各自独立地选自1、2或者3,并且m+n≤4。当本发明的化合物作为有机发光显示装置的发光材料、客体材料或者主体材料时,能够实现较高的发光效率。
    公开号:
    CN108586441B
  • 作为产物:
    描述:
    噻蒽溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以60%的产率得到2-溴噻蒽
    参考文献:
    名称:
    在铜催化剂存在下通过苯乙烯基蒽的偶联反应合成“蒽二聚体”
    摘要:
    1-三丁基锡烷基蒽(5)和2-三丁基锡烷基蒽(7)在室温下在铜催化剂的存在下偶联反应,得到噻吩二聚体1,1'-二蒽(3),2,2'-二蒽(8)和1,2'-二硫蒽(9),收率高。我们还获得了氧化蒽二聚体(R,R)(S,S)-1-(10- S-单氧噻吨-1-基)蒽10 S-一氧化氮(12)和(R,S)(S,R基)-1-(10-小号在相同的反应条件下,由1-三丁基锡烷基-10 - S-单氧噻吨(10)生成-单氧噻吩-1-基)噻吩-10 - S-一氧化氮(13)。的最终结构构象3,8,9,和12通过X射线晶体分析进行。此外,还研究了偶联反应中的溶剂作用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.04.057
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 含四氧化噻蒽和二苯基乙烯结构的咔唑化合物及其制备
    申请人:山西大学
    公开号:CN107382985A
    公开(公告)日:2017-11-24
    本发明提供了一种含四氧化噻蒽和二苯基乙烯结构的咔唑化合物,具体是9‑乙基‑3‑(1,2‑二苯基乙烯基)‑6‑(5,5,10,10‑四氧噻蒽基)咔唑;其制备方法:先制备9‑乙基‑3‑(1,2‑二苯基乙烯基)‑6‑咔唑硼酸,2‑‑5,5,10,10‑四氧噻蒽;然后将9‑乙基‑3‑(1,2‑二苯基乙烯基)‑6‑咔唑硼酸与2‑‑5,5,10,10‑四氧噻蒽反应得到9‑乙基‑3‑(1,2‑二苯基乙烯基)‑6‑(5,5,10,10‑四氧噻蒽基)咔唑;该化合物具有优良的热稳定性能、电化学稳定性能、电荷传输性能和发光性能,可用作蓝绿色有机电致发光材料
  • 방향족 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR101554545B1
    公开(公告)日:2015-09-21
    본 발명은 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 3]으로 표시되는 방향족 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 방향족 화합물을 포함하는 유기전계발광 소자는 구동전압이 낮고 발광효율이 우수함과 동시에 장수명 특성의 구현이 가능하다. [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3]
    This text appears to be a technical description related to organic light-emitting diodes (OLEDs) containing aromatic compounds represented by the chemical formulas [Chemical Formula 1] to [Chemical Formula 3]. The OLED device containing aromatic compounds according to the present invention has the advantages of low driving voltage, excellent luminous efficiency, and the possibility of achieving long-term characteristics. [Chemical Formula 1] [Chemical Formula 2] [Chemical Formula 3]
  • Thianthrene-functionalized polynorbornenes as high-voltage materials for organic cathode-based dual-ion batteries
    作者:Martin E. Speer、Martin Kolek、Jean Jacques Jassoy、Jennifer Heine、Martin Winter、Peter M. Bieker、Birgit Esser
    DOI:10.1039/c5cc04932f
    日期:——

    Thianthrene polynorbornenes are investigated as high-voltage organic cathode materials for dual-ion cells with a charge/discharge potential of 4.1 Vvs.Li/Li+.

    研究了噻吩聚莽烯作为双离子电池的高压有机阴极材料,其充放电电位为4.1 Vvs.Li/Li+
  • 一种芳香化合物以及有机发光显示装置
    申请人:上海天马有机发光显示技术有限公司
    公开号:CN108997400B
    公开(公告)日:2021-09-07
    本发明涉及一种具有热活化延迟荧光(TADF)性能的芳香化合物,具有式(I)所示结构,D为电子给体,A为电子受体;R10和R20各自为环烷基;m、n分别为连接到式(I)的电子给体D和电子受体A的数目,d和e分别为取代基R10和R20的数目,f为母核苯基的数目;f为1或2;d和e分别为1或2;m和n分别为1、2或3;当f=1时,m+n+d+e≤6,当f=2时,m+n+d+e≤10。本发明的芳香化合物的发光机制为热活化延迟荧光,具有高的发光效率。当作为发光材料、发光主体材料或客体材料应用于有机发光显示装置时,可提高有机发光显示装置的发光效率,且具有成本较低和寿命更长的优势。本发明还提供一种有机发光显示装置。
  • 一种化合物、发光材料及器件、显示装置
    申请人:上海天马有机发光显示技术有限公司
    公开号:CN108358905B
    公开(公告)日:2021-06-18
    本发明涉及有机电致发光材料技术领域,特别是涉及一种化合物、发光材料及器件、显示装置。所述化合物具有以下所示的结构:该化合物可作为热激活延迟荧光(TADF)材料。该化合物作为有机电致发光器件的发光层的发光材料或主体材料,能够实现较高的发光效率。
查看更多

同类化合物

硫杂蒽,1,9-二(苯基硫代)-,10-氧化 硅烷,1,9-硫杂蒽二基二[三甲基- 甲硫芬 噻蒽-2-硼酸 噻蒽-1,9-二甲酸 噻蒽 5-氧化物 噻蒽 5,10-二氧化物 噻蒽 噻吩-1-羧酸 噻吩-1-硼酸 六氟磷酸1-氯-5-苯基-硫杂蒽-5-正离子 二甲基噻蒽 5-(三氟甲基)-5H-二硫杂蒽-5-鎓三氟甲磺酸盐 2-溴噻蒽 2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮 2,7-噻蒽二甲酸 2,7-二氟噻蒽 2,7-二乙酰基噻蒽 2,3,7,8-四甲基-1,4,6,9-噻蒽四酮 2,3,7,8-四氯噻蒽 1,4,6,9-噻蒽四酮 (7-硝基噻吩-2-基)硫氰酸盐 dimethyl-(3-phenothiaphosphin-10-yl-propyl)-amine 10-oxo-10H-10λ4-pheniodathiinium; bromide 2-Thianthrenylthioacetmorpholid benzo[1,3]dithiol-2-ylidene-thiazol-2-yl-amine 1,3,6,8-Tetranitro-9H-carbazole; compound with 10H-phenothiazine N-(8-Methanesulfonyl-dibenzo[1,4,5]thiadiazepin-2-yl)-acetamide dithieno[2,3-b;3',2'-e]thiopyran-4-one α-Bromoacetylthianthrene 3-(2-chlorophenothiazin-10-yl)-N,N-diethylpropan-1-amine;europium(3+);trinitrate 5-<(Cyanoacetyl)imino>5,5-dihydrothianthren 1-methoxy-thianthrene-5,5,10,10-tetraoxide 1,1'-dithianthrenyl ether tri-thianthren-2-yl-cyclotriboroxane 2-(2-Thianthrenyl)imidazo<1,2-a>pyridin 4-phenylselanylthianthrene 5-oxide 5-(4-hydroxy-3,5-di-fluorophenyl)thianthreniumyl perchlorate (Pyrrocolinyl-2)-2-thianthren perdeuteriothianthrene 5-(4-hydroxy-3-allylphenyl)thianthreniumyl perchlorate 1,9-dithiatrimethylene-bridged thianthrene-10-oxide thianthrenylidene t-butylamine thianthrene-2-carboxylic acid amide 2,7-bis-chloroacetyl-thianthrene thianthren-1-yloxy-acetic acid 5,5,10,10-tetraoxo-5λ6,10λ6-thianthrene-1-carboxylic acid dimethylbis(thianthren-1-yl)tin thianthren-1-yloxy-acetic acid ethyl ester