硫杂蒽,1,9-二(苯基硫代)-,10-氧化 | 135489-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 中文名称: 硫杂蒽,1,9-二(苯基硫代)-,10-氧化
• 英文名称: 4,6-bis(phenylthio)thianthrene-5-oxide
• 英文别名: 4,6-Bis(phenylsulfanyl)thianthrene 5-oxide
• CAS: 135489-37-1
• 化学式: C₂₄H₁₆OS₄
• 分子量: 448.654
• InChiKey: ZYMJZWNRVOLLGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫杂蒽,1,9-二(苯基硫代)-,10-氧化 在 正丁基锂 、 氘代硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₂₄H₁₆S₃⁽²⁺⁾*2HO₄S^(1-)
  参考文献：
  名称：

  Generation of new dithia dications from sterically congested 1.9-dithiodibenzothiophenes and their monooxides in concentrated sulfuric acid

  摘要：

  1,9-Dithiodibenzothiophenes 2 were prepared by ring contraction of 4,6-dithiothianthrene-5-oxides with n-butyllithium. Both compounds 2 and their monooxides 3 upon dissolution in conc. H2SO4 afforded the corresponding new dithia dications. Electrochemical oxidation of 2 provides the evidence for the neighboring group interaction between the two 1,9-sulfenyl sulfur atoms.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91655-1
• 作为产物：
  描述：

  噻蒽 5-氧化物 、 二苯二硫醚 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4-phenylthiothianthrene-5-oxide 、 硫杂蒽,1,9-二(苯基硫代)-,10-氧化
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of Sterically Crowded 1,9-Disubstituted Dibenzothiophenes and 3,3'-Disubstituted Diaryl Sulfides

  摘要：

  Thianthrene-5-oxide (1) reacted with 2.2 equivalents of lithium diisopropylamide to give 4,6-dilithiated 1 which was converted to 4,6-disubstituted thianthrene-5-oxides (3). 3 afforded sterically crowded 1,9-disubstituted dibenzothiophenes (4) in moderate yields on treatment with n-butyllithium or phenyllithium.

  DOI：

  10.3987/com-91-5683

文献信息

• Kimura, Takeshi; Horie, Yoji; Ogawa, Satoshi, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 101 - 104
  作者：Kimura, Takeshi、Horie, Yoji、Ogawa, Satoshi、Fujihara, Hisashi、Iwasaki, Fujiko、Furukawa, Naomichi

  DOI：——

  日期：——