噻吩-1-硼酸 | 108847-76-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 中文名称: 噻吩-1-硼酸
• 中文别名: 1-噻蒽硼酸；噻蒽-1-硼酸
• 英文名称: thianthren-1-yl boronic acid
• 英文别名: 1-thianthrenylboronic acid；thianthrene-1-boronic acid；1-thianthreneboronic acid；thianthrene-1-ylboronic acid；thianthren-1-ylboronic acid
• CAS: 108847-76-3
• 化学式: C₁₂H₉BO₂S₂
• mdl: MFCD00093039
• 分子量: 260.145
• InChiKey: FZEWPLIHPXGNTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-149 °C(lit.)
• 沸点：
  472.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2934999090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的仓库中，并远离氧化剂。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-噻蒽硼酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Thianthrene-1-boronic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Thianthrene-1-boronic acid
别名
: C12H9BO2S2
分子式
: 260.14 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩-1-硼酸 在 sodium carbonate 作用下， 生成 4-(2-tert-Butyl-5-thianthren-1-yl-1H-imidazol-4-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗哺乳动物疾病的新化合物，其化学式为（I），其中发生了不恰当、过度或不良的血管生成以及/或发生了过度的Tie2受体活性。

  公开号：

  US20040053943A1
• 作为产物：
  描述：

  噻蒽 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 噻吩-1-硼酸
  参考文献：
  名称：

  噻蒽基低聚物作为空穴传输材料

  摘要：

  噻蒽-亚芳基共轭单元已通过 Suzuki 或 Stille 偶联反应设计和合成。合成化合物的结构和性质通过HNMR、CNMR、MS、UV-Vis吸收光谱、荧光光谱以及电化学测量表征。发光研究表明噻蒽是良好的发色团。所得薄膜的电性能也证实了这些新型芳基 π 共轭聚合物在开发各种电和电化学固态器件方面的应用潜力。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.315
• 作为试剂：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 、 L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 噻吩-1-硼酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62 %的产率得到N-(benzyloxycarbonyl)-L-phenylalanyl-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环硼酸催化脂肪族/芳香族羧酸与胺的脱水酰胺化

  摘要：

  已开发出一种具有噻蒽硼酸结构的商用多功能脱水酰胺化催化剂。该催化剂对脂肪族和反应性较低的芳香族羧酸底物均显示出高催化活性，包括几种具有羧酸基团的生物活性或临床分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02515

文献信息

• 유기전계발광소자의 캡핑층 형성용 유기화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：Material Science Co.,Ltd. 머티어리얼사이언스 주식회사(120140105760) Corp. No ▼ 110111-5313103BRN ▼119-86-82197

  公开号：KR20150102733A

  公开（公告）日：2015-09-07

  본 발명은 하기 화학식 1로 이루어진 군으로부터 선택되는 유기전계발광소자의 캡핑층 형성용 유기화합물을 제공한다. 또한, 상기 유기화합물로 형성되는 캡핑층(CPL)을 구비한 유기전계발광소자를 제공한다:

  本发明提供了一种用于形成有机发光器件的封装层的有机化合物，所述有机化合物选择自由化学式1所述的群体。此外，提供了具有由所述有机化合物形成的封装层（CPL）的有机发光器件：
• 유기전계발광소자용 유기화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：Material Science Co.,Ltd. 머티어리얼사이언스 주식회사(120140105760) Corp. No ▼ 110111-5313103BRN ▼119-86-82197

  公开号：KR20150112880A

  公开（公告）日：2015-10-07

  본 발명은 하기 화학식 1로 이루어진 군으로부터 선택되는 신규한 유기전계발광소자용 유기화합물 및 상기 유기화합물을 포함하여 구성되는 유기전계발광소자를 제공한다:

  本发明提供了一种有机电致发光器件，该器件由选择自下述化学式1的群体中的新有机化合物和包括所述有机化合物的有机电致发光器件组成：
• A novel transition metal free [bis-(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (PIFA) mediated oxidative ipso nitration of organoboronic acids
  作者：Nachiketa Chatterjee、Divya Bhatt、Avijit Goswami

  DOI：10.1039/c5ob00337g

  日期：——

  convenient and transition metal free methodology for oxidative ipso nitration of diversely functionalized organoboronic acids, including heteroaryl- and alkylboronic acids, has been developed at ambient temperature using a combination of [bis-(trifluoroacetoxy)]iodobenzene (PIFA) – N-bromosuccinimide (NBS) and sodium nitrite as the nitro source. It is anticipated that the reaction proceeds through in

  对于氧化一种温和，方便和过渡金属的分类方法本位-的不同地官能化有机硼酸，包括杂芳基-和烷基硼酸硝化，已经在环境温度下使用的[双（三氟乙酰氧基）]碘苯（PIFA）的组合研制ñ -溴代琥珀酰亚胺（NBS）和亚硝酸钠作为硝基源。可以预料，通过在反应进行原位生成NO的2和O为中心的有机硼酸基团，随后形成的O-N键的通过组合所述基团。最后，NO 2基团通过1，3-芳基迁移发生转移，以提供硝基芳烃。
• P ^III /P ^V =O Catalyzed Cascade Synthesis of N‐Functionalized Azaheterocycles
  作者：Trevor V. Nykaza、Gen Li、Junyu Yang、Michael R. Luzung、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1002/anie.201914851

  日期：2020.3.9

  the modular synthesis of diverse N-aryl and N-alkyl azaheterocycles (indoles, oxindoles, benzimidazoles, and quinoxalinediones) is reported. The method employs a small-ring organophosphorus-based catalyst (1,2,2,3,4,4-hexamethylphosphetane P-oxide) and a hydrosilane reductant to drive the conversion of ortho-functionalized nitroarenes into azaheterocycles through sequential intermolecular reductive C-N

  报道了一种有机催化方法，用于模块化合成各种N-芳基和N-烷基氮杂杂环（吲哚，羟吲哚，苯并咪唑和喹喔啉二酮）。该方法采用小环有机磷基催化剂（1,2,2,3,4,4-六甲基膦烷P-氧化物）和氢化硅烷还原剂通过顺序的分子间还原性CN交联来驱动邻官能化硝基芳烃转化成氮杂杂环与硼酸偶联，然后进行分子内环化。该方法能够从容易获得的结构单元快速构建氮杂杂环，包括针对N取代的苯并咪唑和喹喔啉二酮的区域特异性方法。
• Synthesis and biological evaluation of 8-aryl-2-morpholino-7-O-substituted benzo[e][1,3]oxazin-4-ones against DNA-PK, PI3K, PDE3A enzymes and platelet aggregation
  作者：Md. Saifuzzaman、Rick Morrison、Zhaohua Zheng、Stephanie Orive、Justin Hamilton、Philip E. Thompson、Jasim M.A. Al-rawi

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.08.022

  日期：2017.10

  evaluated for their activities against PI3K isoforms, DNA-PK and PDE3. The results showed that this substitution pattern has a deleterious effect on PI3K activities, which may arise from steric hindrance in the active site. PI3Kδ was somewhat more tolerant of this substitution particularly where 8-(4-methoxylphenyl) substituents were present (IC50s ∼ 2–3 μM). Good activities against PDE3 were also

  合成了一系列40个7-（O-取代）-2-吗啉代-8-芳基-4H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪-4-酮衍生物。它们是通过合成关键的前体8-溴7-羟基-2-吗啉代-4H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪-4-酮13制备的，该化合物可在7位合成醚。和Suzuki联轴器在8位。7-OCH的2个质子2在化合物18克，18H，18I，18升和18米证明是不可磁当量，旋转对映异构（轴向手性），作为结果的位阻大体积的8 -芳基取代基的旋转。 评价产物对PI3K同工型，DNA-PK和PDE3的活性。结果表明，该取代模式对PI3K活性具有有害作用，这可能是由于活性位点的空间位阻引起的。PI3Kδ对这种取代的耐受性更高，特别是在存在8-（4-甲氧基苯基）取代基的情况下（IC 50 s〜2-3μM）。与上述类似物相比，化合物对PDE3的活性也很好，其中7-（2-吡啶基）甲氧基系列19的特定成员显示出良好的抑制作用（IC