Tris[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)phenyl]methanol | 284687-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Tris[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)phenyl]methanol
• CAS: 284687-73-6
• 化学式: C₄₉H₇₃N₃O₁₃
• 分子量: 912.131
• InChiKey: JZISKUVLDDHHQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 Tris[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)phenyl]methanol 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tris[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-yl)phenyl]methanenitrile
  参考文献：
  名称：

  包含 Monoaza-15-crown-5 部分的三苯甲烷染料衍生物的金属离子络合和光致变色

  摘要：

  已经设计了三种类型的三苯基甲烷亮氨酸衍生物，它们包含一个、两个和三个 monoaza-15-crown-5 部分，主要通过分子内静电排斥来实现金属离子络合的光控制。冠基三苯基甲烷白腈的光致变色在很大程度上受其冠醚部分的阳离子络合影响。分子轨道计算允许对光致变色冠醚光化学控制金属离子络合的可能性进行一些预测。电喷雾电离质谱、核磁共振光谱和热反应动力学证明了光控制的高效率。

  DOI：

  10.1021/ja9943694
• 作为产物：
  描述：

  13-(4-bromophenyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Tris[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  包含 Monoaza-15-crown-5 部分的三苯甲烷染料衍生物的金属离子络合和光致变色

  摘要：

  已经设计了三种类型的三苯基甲烷亮氨酸衍生物，它们包含一个、两个和三个 monoaza-15-crown-5 部分，主要通过分子内静电排斥来实现金属离子络合的光控制。冠基三苯基甲烷白腈的光致变色在很大程度上受其冠醚部分的阳离子络合影响。分子轨道计算允许对光致变色冠醚光化学控制金属离子络合的可能性进行一些预测。电喷雾电离质谱、核磁共振光谱和热反应动力学证明了光控制的高效率。

  DOI：

  10.1021/ja9943694