3-N-benzylidene-7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-4(3H)-pyrimidinone | 180792-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-N-benzylidene-7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 5-(Benzylideneamino)-11,13-dimethyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
• CAS: 180792-90-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄OS
• 分子量: 334.401
• InChiKey: BBWAZXJXXOORQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-benzylidene-7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-4(3H)-pyrimidinone 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 8.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  El-Dean, Adel M. Kamal, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 6, p. 1401 - 1415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4,6-二甲基噻吩[2,3-b]吡啶-2-羧肼 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-N-benzylidene-7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-Ones和吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[2,3]的合成-e]-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物

  摘要：

  2,3-二取代-吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶--4(3H)-ones 8a-8c, 9a-9c 经吡啶并[3]处理得到',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,3]oxazin-4(3H)-one 衍生物 3, 3-二乙酰氨基-噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物 5 和 3 -乙氧基亚甲基氨基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物7a分别与适当的胺。化合物 8b、9b 与适当的 α-氯羰基化合物缩合得到相应的 3-取代羰基亚甲基-吡啶并[3',2':4,5]]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物13a-d。3-N-Substituted-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones 15a,b, 16a,b 和 18a,b 也通过环化得到碳酰肼 14 与不同试剂在各种条件下的关系。另一方面，3-氨基-4-亚氨基-吡啶并[3'

  DOI：

  10.1002/jccs.200100172

文献信息

• Synthesis of New 2-[(Substituted-pyrazol-1-yl)carbonyl]-thieno[2,3<i>b</i>]pyridine Derivatives Using 1,3-Diketones, Alkylethoxymethylenes and Ketene Dithioacetals
  作者：Yuh-Wen Ho

  DOI：10.1002/jccs.199900130

  日期：1999.12

  AbstractThe reaction of 3‐amino‐4,6‐dimethyl‐2‐thieno[2,3‐b]pyridine carbohydrazide (1) with appropriate 1,3‐diketones 2a‐2d in glacial acetic acid afforded 3‐amino‐2‐[(3,5‐disubstituted‐pyrazo)‐1‐yl)carbonyl]‐4,6‐dimethylthieno[2,3‐b]pyridines 3a‐3d. 3‐Amino‐2‐[(5‐amino‐3,4‐disubstituted‐pyrazol‐1‐yl)carbonyl]‐4,6‐dimethylthieno[2,3‐b]pyridines 5a‐5h were also prepared by treatment of carbohydrazide 1 with appropriate alkylethoxymethylenes and ketene dithioacetals 4a‐4h, respectively.
• Synthesis of Some New Pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-Ones and Pyrido[3′,2′: 4,5]thieno[2,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine Derivatives
  作者：Yuh-Wen Ho

  DOI：10.1002/jccs.200100172

  日期：2001.12

  carbonylmethylene-pyrido[3',2':4,5]]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives 13a-d. 3-N-Substituted-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones 15a,b, 16a,b and 18a,b were also obtained by cyclization of carbohydrazide 14 with different reagents under a variety of conditions. On the other hand, cyclization of 3-amino-4-imino-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones 21a,b with appropriate

  2,3-二取代-吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶--4(3H)-ones 8a-8c, 9a-9c 经吡啶并[3]处理得到',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,3]oxazin-4(3H)-one 衍生物 3, 3-二乙酰氨基-噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物 5 和 3 -乙氧基亚甲基氨基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物7a分别与适当的胺。化合物 8b、9b 与适当的 α-氯羰基化合物缩合得到相应的 3-取代羰基亚甲基-吡啶并[3',2':4,5]]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物13a-d。3-N-Substituted-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones 15a,b, 16a,b 和 18a,b 也通过环化得到碳酰肼 14 与不同试剂在各种条件下的关系。另一方面，3-氨基-4-亚氨基-吡啶并[3'
• El-Dean, Adel M. Kamal, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 6, p. 1401 - 1415
  作者：El-Dean, Adel M. Kamal

  DOI：——

  日期：——