Cortexolon- | 39791-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cortexolon-
• 英文别名: 17α,21-(1'-methyl-1'-methoxy-methylenedioxy)-4-pregnen-3,20-dione；(4R,8'R,9'S,10'R,13'S,14'S)-2-methoxy-2,10',13'-trimethylspiro[1,3-dioxane-4,17'-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-3',5-dione
• CAS: 39791-32-7
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅
• 分子量: 402.531
• InChiKey: BXKJZXSXHCGWHE-RRYXHEMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cortexolon- 、 二氯二氧基矽烷 以 DMF-methylenechloride 为溶剂， 生成 17α-acetoxy-21-chloro-4-pregnene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 17 .alpha.-ester-21-halo pregnanes

  摘要：

  通过在有机极性溶剂存在的情况下，将17 .alpha., 21-环状正交酯与卤素化合物反应，从而同时在21位进行卤素化和在17 .alpha.-位进行酯化，制备17 .alpha.-酯基-21-卤代孕烷的一步法制备方法，该反应在短时间内进行，几乎没有任何不利的副反应。

  公开号：

  US04113680A1

文献信息

• US4113680A
  申请人：——

  公开号：US4113680A

  公开（公告）日：1978-09-12
• Method for preparing 17 .alpha.-ester-21-halo pregnanes
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04113680A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  One-step method for preparing 17 .alpha.-ester-21-halo pregnanes by reacting 17 .alpha., 21-cyclic orthoesters of 17 .alpha., 21-dihydroxy pregnanes with a halo compound in the presence of an organic polar solvent, simultaneously resulting in halogenation at 21-position and esterification at 17 .alpha.-position of said 17 .alpha., 21-cyclic orthoesters, the reaction proceeding in a short period of time without, or substantially without, any unfavorable side-reactions.

  通过在有机极性溶剂存在的情况下，将17 .alpha., 21-环状正交酯与卤素化合物反应，从而同时在21位进行卤素化和在17 .alpha.-位进行酯化，制备17 .alpha.-酯基-21-卤代孕烷的一步法制备方法，该反应在短时间内进行，几乎没有任何不利的副反应。