cis-Co(H2NCH2CH2NH2)2(H2O)Br(2+) | 24913-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-Co(H2NCH2CH2NH2)2(H2O)Br(2+)
• CAS: 24913-01-7；154430-10-1；24947-15-7；45836-37-1
• 化学式: C₄H₁₈BrCoN₄O
• 分子量: 277.11
• InChiKey: BAXFBBDBYTZPNU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-dibromobis(ethylenediamine)cobalt(III) bromide 在 water 、 NaClO₄ 、 HNO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cis-Co(H2NCH2CH2NH2)2(H2O)Br(2+)
  参考文献：
  名称：

  Activation volumes and the mechanism of aquation of trans-CoN4X+2 and trans-Co(NH3)4CN(X)+ complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89119-7

文献信息

• Volume profile for aquation of Co(en)2Cl2+, Co(trien)Cl2+ and Co(edda)Cl2−
  作者：Y. Kitamura、T. Takamoto、K. Kuroda

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80564-2

  日期：1989.5

  interpreted consistently with the Interchange mechanism. In the case of Co(en)2Cl2+ and Co(trien)Cl2+, the ΔV‡ for trans isomers aquating with steric change is slightly (1 ∼ 3 cm3 mol−1) larger than the ΔV‡ for cis isomers aquating with configuration retention. This tendency parallels the suggestion by Tobe that the ΔS‡ is positive for aquation with steric change.

  摘要通过实验获得了七个标题反应的活化体积（ΔV‡= −2〜+ 3 cm3 mol-1）和反应体积（ΔV= −18− + 2 cm3 mol-1）。结果与交换机制一致。对于Co（en）2Cl2 +和Co（trien）Cl2 +，具有空间变化的反式异构体的ΔV‡略大于（顺式异构体）具有构型保留的ΔV‡（1〜3 cm3 mol-1）。这种趋势与Tobe的建议相似，即ΔS‡对于带空间变化的水合为正。
• The kinetics and stereochemistry of spontaneous aquation of trans[Co(en)2Cl2]+ and trans[Co(en)2Br2]+
  作者：W.G. Jackson、C.M. Begbie

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89135-5

  日期：1982.1

  Abstract The rates and steric course of spontaneous hydrolysis of trans [Co(en) 2 X 2 ] + in 0.1 M CF 3 SO 3 H at 25 °C are recorded: X = Cl, k s = (4.2± 0.1) 10 −5 s −1 , 74 ± 1.5% trans [Co(en) 2 (OH 2 )Cl] 2+ product, 79 ± 1% cis at equilibrium; X = Br, k s = (4.13 ± 0.07) 10 −4 s −1 , 84.5 ± 1.5% trans [Co(en) 2 (OH 2 )-Br] 2+ product, 74.0 ± 1.5% cis at equilibrium. The hydrolysis rate for the

  摘要记录了25°C下0.1 M CF 3 SO 3 H中反式[Co（en）2 X 2] +的自发水解速率和空间过程：X = Cl，ks =（4.2±0.1）10 -5 s -1，反式[Co（en）2（OH 2）Cl] 2+产物74±1.5％，平衡时顺式79±1％；X ＝ Br，ks ＝（4.13±0.07）10 -4 s -1，反式[Co（en）2（OH 2）-Br] 2+产物为84.5±1.5％，在平衡时为74.0±1.5％。溴配合物的水解速率和两种配合物的空间过程数据都与早期值明显不同。在25°C下于0.01–1.0 M HClO 4和0.1 M CF 3 SO 3 H中测量了反式和顺式[Co（en）2（OH 2）Br] 2+的异构化速率，结果（ki = （2.32±0.07）10 -4 s -1）与阴离子和离子强度无关。
• Kitamura, Yoichi; Takamoto, Tsuguhisa; Yoshitani, Kouzou, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 8, p. 1382 - 1386
  作者：Kitamura, Yoichi、Takamoto, Tsuguhisa、Yoshitani, Kouzou

  DOI：——

  日期：——