1-(6-溴-3-吡啶)哌嗪 | 412347-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(6-溴-3-吡啶)哌嗪
• 中文别名: 1-(6-溴-3-吡啶基)哌嗪
• 英文名称: 1-(6-bromopyridin-3-yl)piperazine
• CAS: 412347-39-8
• 化学式: C₉H₁₂BrN₃
• 分子量: 242.118
• InChiKey: OVRZSDRDBJDKBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170.8-171.6 °C
• 沸点：
  384.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-溴-3-吡啶)哌嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6-(5-(4-(dimethylcarbamoyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)-N-(4-hydroxybicyclo[2.2.2]oct-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALK2 KINASE INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE KINASE ALK2
  [ZH] ALK2激酶抑制剂

  摘要：

  本发明公开了一种通式(I)所示的ALK2激酶抑制剂，其药物组合物、制备方法及其在制备、预防和/或治疗与ALK2信号通路相关适应症的药物的用途。本发明的化合物是理想的高活性ALK2激酶抑制剂，可用于治疗和/或预防的疾病，包括贫血、炎症、肿瘤以及部分罕见病，例如进行性骨化性纤维发育不良、弥漫内生型桥脑胶质瘤、铁难治性缺铁性贫血、炎症性贫血、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤，也可联用JAK2抑制剂治疗MPN相关的贫血。

  公开号：

  WO2023198114A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-碘吡啶 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(6-溴-3-吡啶)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (2-AZABICYCLO [3.1.0] HEXAN-2-YL) PYRAZOLO [1, 5-a] PYRIMIDINE AND IMIDAZO [1, 2-b] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS TRK KINASES INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE (2-AZABICYCLO [3.1.0] HEXAN-2-YL) PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE ET IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES TRK

  摘要：

  提供了某些TRK抑制剂，其药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021047584A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020064792A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3, A and Q are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3，A和Q如本文所述，以及其药学上可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• New Ligands with Affinity for the α₄β₂ Subtype of Nicotinic Acetylcholine Receptors. Synthesis, Receptor Binding, and 3D-QSAR Modeling
  作者：Karine Audouze、Elsebet Østergaard Nielsen、Gunnar M. Olsen、Philip Ahring、Tino Dyhring Jørgensen、Dan Peters、Tommy Liljefors、Thomas Balle

  DOI：10.1021/jm058058h

  日期：2006.6.1

  of the nicotinic acetylcholine receptors. The results reveal that hydrogen bonding from both hydrogens on the protonated amine and from the pyridine nitrogen to a water molecule as well as van der Waals interactions between the substituent bearing the protonated amine and the receptor is of importance for ligand affinity. The combination of 3D-QSAR and homology modeling proved successful for the interpretation

  在以前的计算研究结果的基础上，合成了一系列对烟碱乙酰胆碱受体α4β2亚型具有亲和力的哌嗪，二氮杂pan，重氮azo，重氮杂双环壬烷和重氮杂双环癸烷。使用GRID / GOLPE方法开发了预测性3D-QSAR模型（​​R2 = 0.94，Q2 = 0.83，SDEP = 0.34）。SAR是根据PLS系数的轮廓图和烟碱型乙酰胆碱受体的alpha4beta2亚型的同源性模型来解释的。结果表明，从质子化胺上的氢和从吡啶氮到水分子的氢键以及带有质子化胺的取代基和受体之间的范德华相互作用对于配体亲和力都是重要的。
• Derivatives of 1-piperazine-and 1-homopiperazine-carboxylates, preparation method thereof and use of same as inhibitors of the FAAH enzyme
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20060293310A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention relates to a compound having general formula (I): Wherein m, R 1 and R 2 are as defined herein. The invention also relates to the use of the compound in therapeutics. More specifically, the compounds of the invention are inhibitors of the FAAH enzyme, and therefore, can be used for the treatment of various disorders associated with FAAH enzyme, which include in a non-limiting manner, pain, eating disorders, neurological and psychiatric pathologies, among other disorders.

  这项发明涉及具有一般式(I)的化合物：其中m，R1和R2如本文所定义。该发明还涉及该化合物在治疗中的应用。更具体地说，该发明的化合物是FAAH酶的抑制剂，因此可用于治疗与FAAH酶相关的各种疾病，包括但不限于疼痛、进食障碍、神经和精神病理等疾病。
• Treatment of affective disorders by the combined action of a nicotinic receptor agonist and a monoaminergic substance
  申请人：——

  公开号：US20040092508A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  This invention relates to use of the combined action of a nicotinic acetylcholine receptor agonist and a monoaminergic substance for the treatment of affective disorders, as well as to pharmaceutical compositions comprising these substances and chemical substances for use according to the invention.

  本发明涉及使用尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂和单胺类物质的联合作用治疗情感障碍，以及包含这些物质的制药组合物和用于本发明的化学物质。
• TREATMENT OF AFFECTIVE DISORDERS BY THE COMBINED ACTION OF A NICOTINIC RECEPTOR AGONIST AND A MONOAMINERGIC SUBSTANCE
  申请人：Olsen M. Gunnar

  公开号：US20070265241A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  This invention relates to use of the combined action of a nicotinic acetylcholine receptor agonist and a monoaminergic substance for the treatment of affective disorders, as well as to pharmaceutical compositions comprising these substances and chemical substances for use according to the invention.

  本发明涉及使用尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂和单胺类物质的联合作用治疗情感障碍，以及包含这些物质的药物组合物和用于本发明的化学物质。