Schwefelaeure-mono-<5-amino-pentylester> | 927-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: Schwefelaeure-mono-<5-amino-pentylester>
• 英文别名: 5-Aminopentylhydrogensulfat；5-aminopentyl hydrogen sulfate
• CAS: 927-93-5
• 化学式: C₅H₁₃NO₄S
• 分子量: 183.229
• InChiKey: CDSJOMAIAVYNLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Schwefelaeure-mono-<5-amino-pentylester> 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-Phenyl-N'-<5-hydroxy-pentyl>-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Cherbuliez,E. et al., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 2400 - 2407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 在 硫酸 作用下， 185.0~200.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 生成 Schwefelaeure-mono-<5-amino-pentylester>
  参考文献：
  名称：

  LVI的形成和转化研究。硫磺硫酸盐行动胺醇†

  摘要：

  通过在适当的时间（半小时至数小时）内在减压下于180-200℃下加热氨基醇和H 2 SO 4的等分子混合物，可以非常好的收率获得相应的氨基烷基硫酸单酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470754

文献信息

• Recherches sur la formation et la transformation des esters LVI. Action de l'acide sulfurique sur les aminoalcools
  作者：Emile Cherbuliez、C. Chapalay、Sl. ?olak-Anti?、J. Marszalek、L. Vallet、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19640470754

  日期：——

  By heating an equimolecular mixture of an amino alcohol and H2SO4 during an appropriated time (half an hour to some hours) at 180–200°C under reduced pressure, the corresponding aminoalkyl sulfuric monoester is obtained in very good yield.

  通过在适当的时间（半小时至数小时）内在减压下于180-200℃下加热氨基醇和H 2 SO 4的等分子混合物，可以非常好的收率获得相应的氨基烷基硫酸单酯。
• Cherbuliez,E. et al., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 2400 - 2407
  作者：Cherbuliez,E. et al.

  DOI：——

  日期：——