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spiro(9,10-diazabicyclo[6.3.0]undeca-1(8),9-diene-11,1'-cyclopropane) | 1449412-97-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
spiro(9,10-diazabicyclo[6.3.0]undeca-1(8),9-diene-11,1'-cyclopropane)
英文别名
Spiro[4,5,6,7,8,9-hexahydrocycloocta[c]pyrazole-3,1'-cyclopropane]
spiro(9,10-diazabicyclo[6.3.0]undeca-1(8),9-diene-11,1'-cyclopropane)化学式
CAS
1449412-97-8
化学式
C11H16N2
mdl
——
分子量
176.261
InChiKey
JPLMZUFAVSUTLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇spiro(9,10-diazabicyclo[6.3.0]undeca-1(8),9-diene-11,1'-cyclopropane)二氯甲烷-D2 为溶剂, 以73%的产率得到11-(2-methoxyethyl)-9,10-diazabicyclo[6.3.0]undeca-1(8),10-diene
    参考文献:
    名称:
    通过重氮环丙烷的[3 + 2]环加成至环辛炔制得的4,5-二氮杂螺[2.4]庚-4,6-二烯退火
    摘要:
    在–30至–25°C下,将原位生成的重氮环丙烷的1,3-偶极环加成反应生成环辛炔,可提供高反应性螺(9,10-diazabicyclo [6.3.0] undeca-1(8),9-diene-11, 1'-环丙烷),可以将亲核试剂添加到偶氮环丙烷片段中或通过三元开环进行低聚。
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2013.07.002
  • 作为产物:
    描述:
    环辛炔1-环丙基-1-亚硝基脲potassium tert-butylate 作用下, 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 以75%的产率得到spiro(9,10-diazabicyclo[6.3.0]undeca-1(8),9-diene-11,1'-cyclopropane)
    参考文献:
    名称:
    通过重氮环丙烷的[3 + 2]环加成至环辛炔制得的4,5-二氮杂螺[2.4]庚-4,6-二烯退火
    摘要:
    在–30至–25°C下,将原位生成的重氮环丙烷的1,3-偶极环加成反应生成环辛炔,可提供高反应性螺(9,10-diazabicyclo [6.3.0] undeca-1(8),9-diene-11, 1'-环丙烷),可以将亲核试剂添加到偶氮环丙烷片段中或通过三元开环进行低聚。
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2013.07.002
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