1,2,3,4-tetrahydro-1,1-dimethyl-4-phenylnaphthalene | 13556-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,1-dimethyl-4-phenylnaphthalene
• 英文别名: 1,1-dimethyl-4-phenyltetrahydronaphthalene；1,1-dimethyl-4-phenyl-tetralin；2,2-Dimethyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；1,1-Dimethyl-4-phenyltetralin；4,4-dimethyl-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 13556-56-4
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: GOUZICUNJNDAAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-Diphenyl-buttersaeure-methylester 在 硫酸 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1,1-dimethyl-4-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  New friedel-crafts chemistry. XXX. Acid-catalyzed cyclodehydration of some 4-benzyl-1-tetralols and 4-phenylalkanols. Rearrangement of dibenzobicyclo[3.2.2]nona-2,6-diene by aluminum chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00950a026

文献信息

• Efficient Intramolecular Hydroarylation Catalysed by BiIII Triflate
  作者：Bastien Cacciuttolo、Sophie Poulain-Martini、Elisabet Duñach

  DOI：10.1002/ejoc.201100213

  日期：2011.7

  Non-activated aromatic compounds bearing unsaturated side-chains afford tetralin and benzosuberan derivatives in good yields in an atom-economic, environmentally friendly process catalysed by bismuth(III) trifluromethanesulfonate.

  带有不饱和侧链的未活化芳族化合物在三氟甲磺酸铋 (III) 催化的原子经济、环境友好的过程中以良好的收率提供四氢萘和苯并丁二烯衍生物。
• Access to Polycyclic Derivatives by Triflate-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation
  作者：Bastien Cacciuttolo、Sophie Poulain-Martini、Fabien Fontaine-Vive、Mahmoud Ali Hussein Abdo、Hussein El-Kashef、Elisabet Duñach

  DOI：10.1002/ejoc.201402972

  日期：2014.11

  An efficient and versatile synthesis of indane, tetralin and benzosuberan derivatives has been developed; the synthesis starts from nonactivated aromatic compounds bearing unsaturated side chains and is a bismuth(III) or indium(III) trifluoromethanesulfonate-catalysed atom-economic process. A variety of polycyclic compounds have been isolated in high yields. Lactonisation could be observed for esters

  茚满、四氢萘和苯并舒茚衍生物的高效和多功能合成已被开发出来；该合成从带有不饱和侧链的未活化芳族化合物开始，是铋 (III) 或三氟甲磺酸铟 (III) 催化的原子经济过程。已以高产率分离出多种多环化合物。通过烯烃与酯基之一之间的路易斯酸催化反应，可以观察到具有 2,2-二取代末端烯烃的酯的内酯化。
• Photosensitized (electron transfer)[2e + 4e] dimerization and cross-cycloaddition of phenylated olefins: trapping the intermediate
  作者：Donald R. Arnold、Robert M. Borg、Angelo Albini

  DOI：10.1039/c39810000138

  日期：——

  If the photosensitized (electron transfer) dimerization of 1,1-diphenylethylene or cross-cycloaddition of 1,1-diphenylethylene with methylpropene is carried out in the presence of acrylonitrile or methyl acrylate, alkylated tetrahydronaphthalenes are obtained, consistent with trapping of the intermediate triene via an ‘ene’ reaction.

  如果在丙烯腈或丙烯酸甲酯的存在下进行1,1-二苯基乙烯的光敏（电子转移）二聚或1,1-二苯基乙烯与甲基丙烯的交叉环加成反应，则将得到烷基化的四氢萘，这与中间三烯的捕集相一致通过“烯”反应。
• The Alkylation of Benzene with 1,2-Dichloroalkanes
  作者：Derek L. Ransley

  DOI：10.1021/jo01349a029

  日期：1966.11