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5-(phenylamino)-5-oxo-3-phenylpentanoic acid | 92410-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(phenylamino)-5-oxo-3-phenylpentanoic acid
英文别名
β-Phenyl-glutarsaeure-monoanilid;3,N-diphenyl-glutaramic acid;3,N-Diphenyl-glutaramidsaeure;5-(Phenyl amino)-5-oxo-3-phenyl pentanoic acid;5-anilino-5-oxo-3-phenylpentanoic acid
5-(phenylamino)-5-oxo-3-phenylpentanoic acid化学式
CAS
92410-38-3
化学式
C17H17NO3
mdl
——
分子量
283.327
InChiKey
LWVPSRDHBFOQJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    539.5±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Avery; Bouton, American Chemical Journal, 1898, vol. 20, p. 513
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二乙酰基-3-苯基戊二酸二乙酯乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 47.0h, 生成 5-(phenylamino)-5-oxo-3-phenylpentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    3-苯基戊二酸的新型酰胺衍生物作为有效的可溶性环氧化物水解酶抑制剂
    摘要:
    摘要 可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 在内源性化学介质的代谢中起重要作用,环氧二十碳三烯酸参与血压和炎症的调节。根据为 sEH 抑制剂提出的药效模型,设计、合成和生物学评估了一些新的 3-苯基戊二酸酰胺基衍生物。对接研究表明,作为主要药效团的酰胺基团与Tyr383、Tyr466和Asp335这三个氨基酸之间有合适的距离,以实现有效的氢结合。与 12-(3-Adamantan-1-yl-ureido)-十二烷酸相比,大多数化合物在体外试验中表现出中等至高度的 sEH 抑制活性,作为一种有效的基于尿素的 sEH 抑制剂。化合物6o苯乙基在R位置表现出最高的活性,IC 50值为0.5 nM。 图形摘要 在这项研究中,设计、合成了一些新的基于酰胺的 3-苯基戊二酸衍生物并进行了生物学评估。大多数合成的化合物提供了对 sEH 酶的纳摩尔范围的抑制。最佳观察到的IC 50值为0.5 nM。通过形成羧
    DOI:
    10.1007/s11030-019-10023-y
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文献信息

  • De, A. U.; Mazumdar, Anjali; Jha, Tarun, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 97 - 98
    作者:De, A. U.、Mazumdar, Anjali、Jha, Tarun、Debnath, Asim Kumar
    DOI:——
    日期:——
  • Vorlaender; Herrmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 320, p. 74,92
    作者:Vorlaender、Herrmann
    DOI:——
    日期:——
  • Herrmann; Vorlaender, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # I, p. 730
    作者:Herrmann、Vorlaender
    DOI:——
    日期:——
  • Herrmann; Vorlaender, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # I, p. 731
    作者:Herrmann、Vorlaender
    DOI:——
    日期:——
  • LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE PRECURSOR, LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE PLATEMAKING METHOD, AND POLYMERIZABLE MONOMER
    申请人:Shimono Katsuhiro
    公开号:US20110174179A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    There is provided a lithographic printing plate precursor that enables image recording using a laser and that provides an excellent scumming resistance and an excellent developability while maintaining a satisfactory printing durability. Also provided are a platemaking method, and a novel polymerizable monomer. A lithographic printing plate precursor has a support, and an image recording layer disposed thereon and containing a radical polymerization initiator and a polymerizable monomer that has a sulfonamide group and at least two ethylenically unsaturated groups; a lithographic printing plate platemaking method uses this lithographic printing plate precursor; and a polymerizable monomer has a sulfonamide group and at least two ethylenically unsaturated groups.
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