1,3,4-Oxadiazole-2(3H)-thione, 5-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-3-((4-ethyl-1-piperidinyl)methyl)- | 81963-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,3,4-Oxadiazole-2(3H)-thione, 5-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-3-((4-ethyl-1-piperidinyl)methyl)-
• 英文别名: 5-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-3-[(4-ethylpiperidin-1-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 81963-88-4
• 化学式: C₁₆H₁₉Br₂N₃O₂S
• 分子量: 477.22
• InChiKey: XZMWLHOKTKSXFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴水杨肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,4-Oxadiazole-2(3H)-thione, 5-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-3-((4-ethyl-1-piperidinyl)methyl)-
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3,4-恶二唑-2-硫酮的单胺氧化酶和琥珀酸脱氢酶抑制特性

  摘要：

  合成了十五种新的3-芳基氨基甲基-5-（2-羟基-3,5-二溴苯基）-1,3,4-恶二唑-2-硫酮，并通过其敏锐的熔点，元素分析和红外光谱对其进行了表征。评价这些取代的恶二唑基硫酮的酶抑制活性。所有化合物均抑制大鼠脑匀浆的体外单胺氧化酶和琥珀酸脱氢酶活性。在终浓度为1×10 -4 M时，单胺氧化酶的抑制程度为59-93％，而在终浓度为5×10 -5 M时，琥珀酸脱氢酶的抑制率为49-100％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190103