(E)-2-(3-chlorostyryl)phenol | 89122-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(3-chlorostyryl)phenol
• 英文别名: 2-[(E)-2-(3-chlorophenyl)ethenyl]phenol
• CAS: 89122-64-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO
• 分子量: 230.694
• InChiKey: QTYVLALLFSOQMV-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-chlorostyryl)phenol 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到2-(3-氯苯基)-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent Iodine Mediated Oxidative Cyclization of o-Hydroxystilbenes into Benzo- and Naphthofurans

  摘要：

  A new and convenient metal-free cyclization of ortho-hydroxystilbenes into 2-arylbenzofurans and 2-arylnaphthofurans mediated by hypervalent iodine reagents is described. The cyclization products are isolated in good to excellent yields using stoichiometric (diacetoxyiodo)benzene in acetonitrile.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290588
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(3-Chloro-phenyl)-1-hydroxy-ethyl]-phenol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-2-(3-chlorostyryl)phenol
  参考文献：
  名称：

  取代的（ω-氨基烷氧基）二苯乙烯衍生物作为一类新的抗惊厥药。

  摘要：

  已合成了一系列取代的（ω-氨基烷氧基）二苯乙烯衍生物，并筛选了其抗惊厥活性。已经系统地检查了这些分子的结构修饰对活性的影响。2- [4-（4-甲基-1哌嗪基）丁氧基] sti烯（20）和某些2- [4-（3-烷氧基-1-哌啶基）丁氧基] sti烯衍生物（21，37， 38和40），通过最大电击惊厥（MES）和戊四氮诱发的小鼠惊厥试验确定。在大鼠的进一步药理试验中，化合物21的抗MES活性比二苯乙内酰脲和卡马西平更强，其治疗指数优于两种抗癫痫药。

  DOI：

  10.1021/jm00371a015