1-Chloro-3-(2-chloro-3,3-difluoro-cyclobut-1-enyl)-benzene | 152714-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-Chloro-3-(2-chloro-3,3-difluoro-cyclobut-1-enyl)-benzene
• CAS: 152714-01-7
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂F₂
• 分子量: 235.06
• InChiKey: WZUNQMCNEQIDNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-3-(2-chloro-3,3-difluoro-cyclobut-1-enyl)-benzene 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 硫酸 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.53h， 生成 1-methyl-cis-3-(m-chlorophenyl)cyclobutyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  取代基对环丁基和环丙基羰基阳离子的影响

  摘要：

  检查了 3-取代的甲苯磺酸环丁基酯（X=Ar、Cl 和 OEt）的乙酰水解，给出了速率和产物分布。对于烷基和芳基取代的化合物，限速步骤导致形成桥连的环丁基阳离子，然后重排为环丙基羰基/高烯丙基离子。3-芳基衍生物溶剂分解的 ρ 值为 -1.5，表明一些电荷转移到 3-位。3-氯环丁基甲苯磺酸酯反应仅产生转化的3-氯环丁基乙酸酯。3-乙氧基衍生物产生～1:1的相应乙酸酯混合物。有关这些反应的更多信息是通过 MP2/6-31 * 理论水平的 ab initio MO 计算获得的

  DOI：

  10.1021/ja00076a024
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙烯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1-Chloro-3-(2-chloro-3,3-difluoro-cyclobut-1-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  取代基对环丁基和环丙基羰基阳离子的影响

  摘要：

  检查了 3-取代的甲苯磺酸环丁基酯（X=Ar、Cl 和 OEt）的乙酰水解，给出了速率和产物分布。对于烷基和芳基取代的化合物，限速步骤导致形成桥连的环丁基阳离子，然后重排为环丙基羰基/高烯丙基离子。3-芳基衍生物溶剂分解的 ρ 值为 -1.5，表明一些电荷转移到 3-位。3-氯环丁基甲苯磺酸酯反应仅产生转化的3-氯环丁基乙酸酯。3-乙氧基衍生物产生～1:1的相应乙酸酯混合物。有关这些反应的更多信息是通过 MP2/6-31 * 理论水平的 ab initio MO 计算获得的

  DOI：

  10.1021/ja00076a024