4,6,7-trimethoxy-2-N-morpholinoquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,6,7-trimethoxy-2-N-morpholinoquinazoline
• 英文别名: 4-(4,6,7-Trimethoxyquinazolin-2-yl)morpholine
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₄
• 分子量: 305.334
• InChiKey: ZPPGIAJHTBCXOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4,6,7-trimethoxy-2-N-morpholinoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  2-N-氨基-喹唑啉的合成和结构-光物理评价：溶液和固态的小分子荧光团

  摘要：

  2- N-氨基喹唑啉通过连续的S N Ar 官能化制备。X 射线结构显示 2- N-吗啉基团的氮孤对与缺电子喹唑啉核共轭，因此代表电子推挽系统。2- N-氨基喹唑啉显示正溶剂化显色性，在溶液和固态下均发荧光，量子产率高达 0.73。2-氨基取代基的电子供体强度增加导致分子内电荷转移（ICT）带（300-400 nm）红移；而光致发光发射最大值（350-450 nm）也随着光致发光效率的提高而显着红移。HOMO-LUMO 能量是通过电化学和光物理方法的组合估计的，并且与通过计算方法获得的能量相关。ICT 特性理论上归因于 SAC-CI 方法中对 Rydberg-MO 的激发，这可以解释为 n-π* 激发。7-Amino-2- N-morpholino-4-甲氧基喹唑啉对酸性条件有反应，光致发光强度显着增加，揭示了一种新的开启/关闭荧光探针。

  DOI：

  10.1002/asia.202100534