6-chloro-3-(((3,5-dimercapto-4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino)methyl)-4H-chromen-4-one | 1137173-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-3-(((3,5-dimercapto-4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino)methyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-chloro-3-{[(3,5-dithioxo-1,2,4-triazolidin-4-ylimino)methyl]}-4H-chromen-4-one
• CAS: 1137173-06-8
• 化学式: C₁₂H₇ClN₄O₂S₂
• 分子量: 338.798
• InChiKey: GXSXTLLEJNHVPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 N'-((6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)hydrazinecarbothiohydrazide 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以63%的产率得到6-chloro-3-(((3,5-dimercapto-4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino)methyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  由腙碳二硫酸和硫代碳腙合成具有生物活性的 4-Oxo-4H-Chromenes 杂环系统

  摘要：

  4-氧代-4H-色烯-3-甲醛（1a，b）与酸式肼-碳二硫代酸和/或硫代碳酰肼的缩合反应分别得到腙碳二硫代酸2、单硫代碳酰腙3a、b和双硫代碳酰肼4。2-4 通过与不同介质中的氧、硫和/或卤素试剂反应进行杂环化产生哒嗪硫酮 5；1,3-噻唑 7; 吡唑 9-12；1,2,4-噻二唑 8,13,14 和 23；1,2,4-三唑硫酮 15–17；1,2,4-三嗪硫酮 18-22；咪唑硫酮 24 和嘧啶硫酮 25 衍生物。筛选了一些新合成化合物的抗真菌活性。所有产品的配方都是通过元素分析和光谱数据（IR、1H NMR 和质谱）推导出来的。

  DOI：

  10.1080/10426500701851291