3-methoxyimino-N-methylpiperidin-4-amine | 950609-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-methoxyimino-N-methylpiperidin-4-amine
• CAS: 950609-40-2
• 化学式: C₇H₁₅N₃O
• 分子量: 157.216
• InChiKey: VJSAFEOQCJJKOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxyimino-N-methylpiperidin-4-amine 、 环丙基萘啶羧酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 DZH
  参考文献：
  名称：

  新型含取代哌啶的氟喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了在C-7位具有取代哌啶环的新型氟喹诺酮类抗菌剂的设计和合成。大多数新化合物显示出很高的体外抗菌活性。它们中的几个对革兰氏阳性生物体显示出显着的活性，其活性比吉西沙星，利奈唑胺和万古霉素强。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.093
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 在 甲烷磺酸 、 三氧化硫吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 3-methoxyimino-N-methylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型含取代哌啶的氟喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了在C-7位具有取代哌啶环的新型氟喹诺酮类抗菌剂的设计和合成。大多数新化合物显示出很高的体外抗菌活性。它们中的几个对革兰氏阳性生物体显示出显着的活性，其活性比吉西沙星，利奈唑胺和万古霉素强。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.093

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of novel fluoroquinolones containing substituted piperidines
  作者：Zhao Dang、Yushe Yang、Ruyun Ji、Shuhua Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.093

  日期：2007.8

  The design and synthesis of new fluoroquinolone antibacterial agents having substituted piperidine rings at the C-7 position are described. Most of the new compounds demonstrated high in vitro antibacterial activity. Several of them exhibited significant activities against gram-positive organisms, which were more potent than those of gemifloxacin, Linezolid, and vancomycin.

  描述了在C-7位具有取代哌啶环的新型氟喹诺酮类抗菌剂的设计和合成。大多数新化合物显示出很高的体外抗菌活性。它们中的几个对革兰氏阳性生物体显示出显着的活性，其活性比吉西沙星，利奈唑胺和万古霉素强。