2,9-di-tert-butylthiochromeno[2,3-b]thioxanthene-7,14-dione | 222314-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2,9-di-tert-butylthiochromeno[2,3-b]thioxanthene-7,14-dione
• 英文别名: 2,9-Ditert-butylthiochromeno[2,3-b]thioxanthene-7,14-dione
• CAS: 222314-90-1
• 化学式: C₂₈H₂₆O₂S₂
• 分子量: 458.645
• InChiKey: DQMPFWJUDMBLBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-di-tert-butylthiochromeno[2,3-b]thioxanthene-7,14-dione 在 正丁基锂 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,9-di-tert-butyl-7,14-bis(triisopropylsilylethynyl)-5,12-dithiapentacene
  参考文献：
  名称：

  稳定的7,14-二取代-5,12-二硫杂戊二酮与喹啉共轭

  摘要：

  合成了两个具有喹啉共轭的7,14-二取代的5,12-二硫杂戊二酮（1和2）。X射线晶体学分析证明了它们的基态喹啉结构。它们显示出与相应的并二烯共轭并五苯衍生物的电子和光学性质完全不同的特性，并且其稳定性得到了显着提高。基于溶液处理过的1和2薄膜的有机场效应晶体管的空穴迁移率高达0.032 cm –2 V –1 s –1。

  DOI：

  10.1021/ol5017756
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis((4-(tert-butyl)phenyl)thio)terephthalic acid 在 氯化亚砜 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,9-di-tert-butylthiochromeno[2,3-b]thioxanthene-7,14-dione
  参考文献：
  名称：

  稳定的7,14-二取代-5,12-二硫杂戊二酮与喹啉共轭

  摘要：

  合成了两个具有喹啉共轭的7,14-二取代的5,12-二硫杂戊二酮（1和2）。X射线晶体学分析证明了它们的基态喹啉结构。它们显示出与相应的并二烯共轭并五苯衍生物的电子和光学性质完全不同的特性，并且其稳定性得到了显着提高。基于溶液处理过的1和2薄膜的有机场效应晶体管的空穴迁移率高达0.032 cm –2 V –1 s –1。

  DOI：

  10.1021/ol5017756

文献信息

• Dicationic Heteroacenes Containing Thio- or Selenopyrylium Moieties
  作者：Noriyoshi Nagahora、Tomoko Kushida、Kosei Shioji、Kentaro Okuma

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00100

  日期：2019.4.22

  Dicationic heteroacenes that bear thio- or selenopyrylium moieties were synthesized by addition reactions of the corresponding diones with a Grignard reagent, followed by a dehydration reaction of the resulting diols with Bronsted acid. Alternatively, these dicationic heteroacenes were obtained from two-electron oxidations of the corresponding sulfur- or selenium-containing quinoids. The electronic structures of these dicationic heteroacenes were examined by NMR and UV-vis-NIR spectroscopy in conjunction with density functional theory calculations. The results of this combined experimental and theoretical approach strongly imply effective conjugation of 22 pi-electrons in a system that is distributed over the entire pentacene framework.