2-(2,5-dichlorobenzenesulfanyl)-octanoic acid hydroxyamide resin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(2,5-dichlorobenzenesulfanyl)-octanoic acid hydroxyamide resin
• 英文别名: N-[(3R)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-benzofuran-2-carboxamide；N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-benzofuran-2-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₄Cl₂NO₃PolS
• 分子量: 389.5
• InChiKey: RXMHJWNJWYSNCK-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dichlorobenzenesulfanyl)-octanoic acid hydroxyamide resin 在 苯磺酸 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S)-3-[4-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]-2-[(4-methylpiperidine-1-carbonyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  翻译结果如下： 基质金属蛋白酶（MMps）是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组，如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE），一种促炎症细胞因子，催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此，人们预期基质金属蛋白酶（MMPs）和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶（MMPs）和肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂，用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示： 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。

  公开号：

  US06342508B1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-胺盐酸盐(1:1) 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium hydroxide 、 2-(7-aza-1H-benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetratetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 生成 2-(2,5-dichlorobenzenesulfanyl)-octanoic acid hydroxyamide resin
  参考文献：
  名称：

  [DE] 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE
  [EN] 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES
  [FR] 2-HETEROARYLCARBOXAMIDES

  摘要：

  这项发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。其中，R1为1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl，可能通过氮原子与来自C1-C4-烷基、苄基和氧的基团中的一种取代，A为氧或硫，环B为苯并或吡啶，并且可以通过来自卤素、氰基、甲酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代，E为C≡C、芳基和杂环芳基，其中芳基和杂环芳基可以通过来自卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷基的基团取代，以及这些化合物的溶剂化合物、盐或盐的溶剂化合物。

  公开号：

  WO2003104227A1

文献信息

• 2-Heteroaryl carboxamides
  申请人：Luithle Joachim

  公开号：US20060160877A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention relates to novel 2-heteroaryl carboxamides and to the use thereof for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  本发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物。
• 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES
  申请人：Luithle Joachim

  公开号：US20110263591A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to novel 2-heteroaryl carboxamides and to the use thereof for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  该发明涉及新型2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物的用途。
• 2-heteroaryl carboxamides
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellshaft

  公开号：US07977485B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention relates to novel 2-heteroaryl carboxamides and to the use thereof for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  本发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物。
• N-HYDROXY-2-(ALKYL, ARYL, OR HETEROARYL SULFANYL, SULFINYL OR SULFONYL)-3-SUBSTITUTED ALKYL, ARYL OR HETEROARYLAMIDES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP0970046B1

  公开（公告）日：2003-12-10
• 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1515967B1

  公开（公告）日：2006-11-02