dimethyl 2,3-diphenylnaphthalene-1,4-dicarboxylate | 193343-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl 2,3-diphenylnaphthalene-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1,4-dicarboxymethyl-2,3-diphenylnaphthalene
• CAS: 193343-66-7
• 化学式: C₂₆H₂₀O₄
• 分子量: 396.442
• InChiKey: PXBQMCXYFKPXAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,3-diphenylnaphthalene-1,4-dicarboxylate 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到benzo[a]indeno[2,1-c]fluorene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  苯环烯基烯丙二烯的级联自由基环化反应。苯环的异常裂解导致扭曲的1,1'-二烷基-9,9'-联芴基和螺[1H-环丁[a]茚-1,9'-[9H]芴]。

  摘要：

  用亚硫酰氯处理苯并环化的二炔基炔丙醇16（异构体比例= 2：1），引发一系列反应，导致扭曲的1,1'-二丙基-9,9'-联芴基17，多环化合物18和19，和螺[1H-环丁[a]茚-1,9'-[9H]芴] 20（反式/顺式= 5：1）。从16到出乎意料的17的转变大概涉及苯甲环烯-烯丙烯21的初始形成，然后进行C（2）-C（6）环化反应和分子内自由基-自由基偶联反应，从而形成正式的Diels- Alder加合物23。重复该序列，然后提供24。连接具有丙基取代基的两个碳的键的断裂得到25。随后，连接两个中心五元环的碳-碳键的旋转随后得到反式异构体26 。26可能被氧气氧化，然后水解，然后生成17。有趣的是，导致17的途径涉及苯环的不寻常裂解。17的X射线晶体结构表明，其对于连接两个联芴基片段的碳-碳双键具有45.2度的扭转角。螺[1H-环丁[a]茚-1,9'-[9H]芴] 20显然是由苯并环烯炔-丙二烯部分的两个分子内[2

  DOI：

  10.1021/jo030147j
• 作为产物：
  描述：

  2,5-双甲氧酰基-3,4-二苯基环戊二烯酮 、 邻氨基苯甲酸 在 异戊腈 作用下， 以96%的产率得到dimethyl 2,3-diphenylnaphthalene-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯环烯基烯丙二烯的级联自由基环化反应。苯环的异常裂解导致扭曲的1,1'-二烷基-9,9'-联芴基和螺[1H-环丁[a]茚-1,9'-[9H]芴]。

  摘要：

  用亚硫酰氯处理苯并环化的二炔基炔丙醇16（异构体比例= 2：1），引发一系列反应，导致扭曲的1,1'-二丙基-9,9'-联芴基17，多环化合物18和19，和螺[1H-环丁[a]茚-1,9'-[9H]芴] 20（反式/顺式= 5：1）。从16到出乎意料的17的转变大概涉及苯甲环烯-烯丙烯21的初始形成，然后进行C（2）-C（6）环化反应和分子内自由基-自由基偶联反应，从而形成正式的Diels- Alder加合物23。重复该序列，然后提供24。连接具有丙基取代基的两个碳的键的断裂得到25。随后，连接两个中心五元环的碳-碳键的旋转随后得到反式异构体26 。26可能被氧气氧化，然后水解，然后生成17。有趣的是，导致17的途径涉及苯环的不寻常裂解。17的X射线晶体结构表明，其对于连接两个联芴基片段的碳-碳双键具有45.2度的扭转角。螺[1H-环丁[a]茚-1,9'-[9H]芴] 20显然是由苯并环烯炔-丙二烯部分的两个分子内[2

  DOI：

  10.1021/jo030147j

文献信息

• 화합물, 하드마스크 조성물, 하드마스크 층 및 패턴 형성 방법
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR20200122654A

  公开（公告）日：2020-10-28

  하기 화학식 1로 표현되는 화합물, 상기 화합물을 포함하는 하드마스크 조성물, 상기 하드마스크 조성물의 경화물을 포함하는 하드마스크 층 및 상기 하드마스크 조성물을 사용하는 패턴형성방법에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, A 내지 E의 정의는 명세서에 기재된 바와 같다.

  这段文字的中文翻译如下： 这是关于以化学式1表示的化合物，包括所述化合物的硬掩膜组合物，包括所述硬掩膜组合物的固化物的硬掩膜层以及使用所述硬掩膜组合物的图案形成方法。[化学式1] 在上述化学式1中，A至E的定义如规范中所述。
• Mallakpour, Shadpour E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 4, p. 354 - 356
  作者：Mallakpour, Shadpour E.

  DOI：——

  日期：——
• Cascade Radical Cyclizations of Benzannulated Enyne−Allenes. Unusual Cleavage of a Benzene Ring Leading to Twisted 1,1‘-Dialkyl-9,9‘-bifluorenylidenes and Spiro[1<i>H</i>-cyclobut[<i>a</i>]indene-1,9‘-[9<i>H</i>]fluorenes]
  作者：Yonghong Yang、Jeffrey L. Petersen、Kung K. Wang

  DOI：10.1021/jo030147j

  日期：2003.7.1

  9'-[9H]fluorene] 20 apparently was produced via two intramolecular [2 + 2] cycloaddition reactions of the benzannulated enyne-allene moieties, generated in situ from the benzannulated enediynyl propargylic alcohols. The twisted 1,1'-dimethyl-9,9'-bifluorenylidene 33 and the spiro[1H-cyclobut[a]indene-1,9'-[9H]fluorene] 39 (trans/cis = 3:1) were likewise produced from 32 and 38, respectively.

  用亚硫酰氯处理苯并环化的二炔基炔丙醇16（异构体比例= 2：1），引发一系列反应，导致扭曲的1,1'-二丙基-9,9'-联芴基17，多环化合物18和19，和螺[1H-环丁[a]茚-1,9'-[9H]芴] 20（反式/顺式= 5：1）。从16到出乎意料的17的转变大概涉及苯甲环烯-烯丙烯21的初始形成，然后进行C（2）-C（6）环化反应和分子内自由基-自由基偶联反应，从而形成正式的Diels- Alder加合物23。重复该序列，然后提供24。连接具有丙基取代基的两个碳的键的断裂得到25。随后，连接两个中心五元环的碳-碳键的旋转随后得到反式异构体26 。26可能被氧气氧化，然后水解，然后生成17。有趣的是，导致17的途径涉及苯环的不寻常裂解。17的X射线晶体结构表明，其对于连接两个联芴基片段的碳-碳双键具有45.2度的扭转角。螺[1H-环丁[a]茚-1,9'-[9H]芴] 20显然是由苯并环烯炔-丙二烯部分的两个分子内[2