2-(3-chloro-benzyl)-isoquinolinium; bromide | 30715-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloro-benzyl)-isoquinolinium; bromide
• 英文别名: 2-(3-Chlor-benzyl)-isochinolinium; Bromid；N-m-Chlorbenzylisochinoliniumbromid
• CAS: 30715-18-5
• 化学式: Br*C₁₆H₁₃ClN
• 分子量: 334.643
• InChiKey: MNNFNSABSMOHFU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-benzyl)-isoquinolinium; bromide 在 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以54%的产率得到2-(3-chlorobenzyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  直接使用氢氧根离子作为氧源在水溶液中将异喹啉盐氧化为异喹啉酮

  摘要：

  通过在温和条件下使用氧气氧化异喹啉和喹啉盐，已经在水溶液中实现了异喹啉酮和喹啉酮的环境友好合成。该反应与许多异喹啉和喹啉盐相容。同位素标记实验（使用18 O 2和H 2 18 O）的结果表明，OH -是形成产物的氧源，氧作为氧化剂。此外，该方法可用于合成拓扑异构酶I抑制剂等生物活性分子。

  DOI：

  10.1039/d2nj06140f
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 3-氯苄溴 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3-chloro-benzyl)-isoquinolinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  直接使用氢氧根离子作为氧源在水溶液中将异喹啉盐氧化为异喹啉酮

  摘要：

  通过在温和条件下使用氧气氧化异喹啉和喹啉盐，已经在水溶液中实现了异喹啉酮和喹啉酮的环境友好合成。该反应与许多异喹啉和喹啉盐相容。同位素标记实验（使用18 O 2和H 2 18 O）的结果表明，OH -是形成产物的氧源，氧作为氧化剂。此外，该方法可用于合成拓扑异构酶I抑制剂等生物活性分子。

  DOI：

  10.1039/d2nj06140f

文献信息

• Ahlbrecht; Kroehnke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 717, p. 96
  作者：Ahlbrecht、Kroehnke

  DOI：——

  日期：——
• Kroehnke; Vogt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 211,224
  作者：Kroehnke、Vogt

  DOI：——

  日期：——
• Kroehnke et al., Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1500,1503
  作者：Kroehnke et al.

  DOI：——

  日期：——
• N-benzylisoquinolinium 4-dithiocarboxylate adducts from N-benzylisoquinolinium halides and carbon disulfide
  作者：John E. Baldwin、James A. Duncan

  DOI：10.1021/jo00804a003

  日期：1971.3