N-benzyloxycarbonyldiaminoethane hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyldiaminoethane hydrochloride
• 英文别名: acetamidine hydrochloride；ethanediamine hydrochloride；Ethane-1,1-diamine;hydrochloride
• 化学式: C₂H₈N₂*ClH
• 分子量: 96.5599
• InChiKey: IQXCCCYFBCRQNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyldiaminoethane hydrochloride 、 1,1,1-trifluoro-4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到2-methyl-4-methylthio-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-pyridones, pyrimidines, and pyrazoles from 1,1,1-trifluoro-4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one

  摘要：

  1,1,1-三氟-4,4-双(甲硫基)丁-3-烯-2-酮与氰基乙酰胺、丙二酰胺、乙酰乙酰胺、脒、肼和羟胺反应，生成了多种含有甲硫基的新型三氟甲基化杂环化合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0223-2

文献信息

• Synthesis of 2-pyridones, pyrimidines, and pyrazoles from 1,1,1-trifluoro-4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one
  作者：M. A. Barabanov、D. V. Sevenard、V. Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1007/s11172-012-0223-2

  日期：2012.8

  Reactions of 1,1,1-trifluoro-4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one with cyanoacetamide, malonamide, acetoacetamide, amidines, hydrazines, and hydroxylamine gave a number of novel trifluoromethylated heterocyclic compounds containing the methylthio group.

  1,1,1-三氟-4,4-双(甲硫基)丁-3-烯-2-酮与氰基乙酰胺、丙二酰胺、乙酰乙酰胺、脒、肼和羟胺反应，生成了多种含有甲硫基的新型三氟甲基化杂环化合物。