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4-氯丁基二甲基氯硅烷 | 18145-84-1

中文名称
4-氯丁基二甲基氯硅烷
中文别名
3-氯异丁基二甲基氯硅烷
英文名称
4-(chlorobutyl)dimethylchlorosilane
英文别名
(4-chlorobuthyl)dimethylchlorosilane;chloro-(4-chloro-butyl)-dimethyl-silane;chlorodimethyl-4-chloro-n-butylsilane;4-Chlorobutyldimethylchlorosilane;chloro-(4-chlorobutyl)-dimethylsilane
4-氯丁基二甲基氯硅烷化学式
CAS
18145-84-1
化学式
C6H14Cl2Si
mdl
MFCD00045306
分子量
185.169
InChiKey
USVYPBFYHSUIJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    100 °C
  • 密度:
    1.03
  • 闪点:
    45°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.18
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R34,R10
  • 危险品运输编号:
    2987
  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:eb954bd8879c72722023454c3dac7a14
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯丁基二甲基氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 platinum on carbon 作用下, 以 乙醚环己烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    三烷基-和二烷基芳基甲硅烷基硼烷的一般合成:有机合成中的多功能硅亲核试剂
    摘要:
    与碳基亲核试剂相比,目前可用的硅基亲核试剂的数量仍然有限,这极大地阻碍了可合成的硅基分子的结构多样性。鉴于碳基硼亲核试剂的高合成效用和易于处理,硅基硼亲核试剂,即甲硅烷基硼烷,近年来作为由过渡金属催化剂或碱活化的亲核甲硅烷基化试剂引起了相当大的兴趣。然而,实际可获得的甲硅烷基硼烷的范围仍然有限。特别是,空间位阻和功能化甲硅烷基硼烷的制备仍然是一个重大挑战。在这里,我们报告了使用铑和铂催化剂将氢硅烷与双(频哪醇)二硼直接硼化的情况,这允许合成带有庞大烷基和官能团的新三烷基甲硅烷基硼烷,以及难以通过使用碱金属的常规方法合成的新二烷基芳基甲硅烷基硼烷。我们进一步证明,这些化合物可用作有机转化中的硅亲核试剂,与先前报道的方法相比,这显着扩大了可合成的有机硅化合物的范围。因此,本研究有望激发开发具有理想特性的新型含硅生物活性分子和有机材料的有效方法。我们还报告了 i-Pr3Si-B(pin)与 MeLi
    DOI:
    10.1021/jacs.0c03011
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Andrianov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 950 - 954
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Monochlorosilanes and Grignard Reagents
    作者:Bojan Vulovic、Andrew P. Cinderella、Donald A. Watson
    DOI:10.1021/acscatal.7b03465
    日期:2017.12.1
    of the Si–Cl bond (113 kcal/mol) and is a rare example of a transition-metal catalyzed process involving its activation. Because of the availability of both chlorosilanes and organomagnesium halide reagents, this method allows for the preparation of a wide range of alkyl and aryl silanes.
    使用由DrewPhos负载的催化剂,一硅烷与伯和仲烷基卤化物的烷基化现已成为可能。还可以用空间上需要的芳族卤化进行丙烯酸化。这种转变克服了Si-Cl键的高结合强度(113 kcal / mol),是过渡属催化过程涉及其活化的罕见例子。由于既有硅烷也有有机卤化试剂,这种方法可以制备各种烷基和芳基硅烷
  • Morpholinyl silanes and use for control of plant diseases caused by fungi
    申请人:Atochem North America, Inc.
    公开号:US04927812A1
    公开(公告)日:1990-05-22
    Aryl substituted morpholinyl silanes, their preparation, compositions containing said compounds and their use as agricultural fungicides are disclosed.
    本文揭示了取代芳基吗啉基硅烷、其制备方法、含有该化合物的组合物以及其作为农业杀菌剂的用途。
  • Syntheses of (3-aminoalkyl) silicon compounds
    作者:John L. Speier、C. A. Roth、John W. Ryan
    DOI:10.1021/jo00820a011
    日期:1971.10
  • Lafay, Jean; Latxague, Laurent; Lacroix, Christine, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 102, # 1-4, p. 155 - 168
    作者:Lafay, Jean、Latxague, Laurent、Lacroix, Christine、Deleris, Gerard
    DOI:——
    日期:——
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