4-氯丁基二甲基氯硅烷 | 18145-84-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 4-氯丁基二甲基氯硅烷
• 中文别名: 3-氯异丁基二甲基氯硅烷
• 英文名称: 4-(chlorobutyl)dimethylchlorosilane
• 英文别名: (4-chlorobuthyl)dimethylchlorosilane；chloro-(4-chloro-butyl)-dimethyl-silane；chlorodimethyl-4-chloro-n-butylsilane；4-Chlorobutyldimethylchlorosilane；chloro-(4-chlorobutyl)-dimethylsilane
• CAS: 18145-84-1
• 化学式: C₆H₁₄Cl₂Si
• mdl: MFCD00045306
• 分子量: 185.169
• InChiKey: USVYPBFYHSUIJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C
• 密度：
  1.03
• 闪点：
  45°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34,R10
• 危险品运输编号：
  2987
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯丁基二甲基氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 platinum on carbon 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三烷基-和二烷基芳基甲硅烷基硼烷的一般合成：有机合成中的多功能硅亲核试剂

  摘要：

  与碳基亲核试剂相比，目前可用的硅基亲核试剂的数量仍然有限，这极大地阻碍了可合成的硅基分子的结构多样性。鉴于碳基硼亲核试剂的高合成效用和易于处理，硅基硼亲核试剂，即甲硅烷基硼烷，近年来作为由过渡金属催化剂或碱活化的亲核甲硅烷基化试剂引起了相当大的兴趣。然而，实际可获得的甲硅烷基硼烷的范围仍然有限。特别是，空间位阻和功能化甲硅烷基硼烷的制备仍然是一个重大挑战。在这里，我们报告了使用铑和铂催化剂将氢硅烷与双（频哪醇）二硼直接硼化的情况，这允许合成带有庞大烷基和官能团的新三烷基甲硅烷基硼烷，以及难以通过使用碱金属的常规方法合成的新二烷基芳基甲硅烷基硼烷。我们进一步证明，这些化合物可用作有机转化中的硅亲核试剂，与先前报道的方法相比，这显着扩大了可合成的有机硅化合物的范围。因此，本研究有望激发开发具有理想特性的新型含硅生物活性分子和有机材料的有效方法。我们还报告了 i-Pr3Si-B（pin）与 MeLi

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03011
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-ethoxy-(4-chlor-butoxy)-silan 生成 4-氯丁基二甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Andrianov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 950 - 954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Monochlorosilanes and Grignard Reagents
  作者：Bojan Vulovic、Andrew P. Cinderella、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/acscatal.7b03465

  日期：2017.12.1

  of the Si–Cl bond (113 kcal/mol) and is a rare example of a transition-metal catalyzed process involving its activation. Because of the availability of both chlorosilanes and organomagnesium halide reagents, this method allows for the preparation of a wide range of alkyl and aryl silanes.

  使用由DrewPhos负载的钯催化剂，一氯硅烷与伯和仲烷基镁卤化物的烷基化现已成为可能。还可以用空间上需要的芳族卤化镁进行丙烯酸化。这种转变克服了Si-Cl键的高结合强度（113 kcal / mol），是过渡金属催化过程涉及其活化的罕见例子。由于既有氯硅烷也有有机卤化镁试剂，这种方法可以制备各种烷基和芳基硅烷。
• Morpholinyl silanes and use for control of plant diseases caused by fungi
  申请人：Atochem North America, Inc.

  公开号：US04927812A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  Aryl substituted morpholinyl silanes, their preparation, compositions containing said compounds and their use as agricultural fungicides are disclosed.

  本文揭示了取代芳基吗啉基硅烷、其制备方法、含有该化合物的组合物以及其作为农业杀菌剂的用途。
• Syntheses of (3-aminoalkyl) silicon compounds
  作者：John L. Speier、C. A. Roth、John W. Ryan

  DOI：10.1021/jo00820a011

  日期：1971.10
• Lafay, Jean; Latxague, Laurent; Lacroix, Christine, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 102, # 1-4, p. 155 - 168
  作者：Lafay, Jean、Latxague, Laurent、Lacroix, Christine、Deleris, Gerard

  DOI：——

  日期：——
• General Synthesis of Trialkyl- and Dialkylarylsilylboranes: Versatile Silicon Nucleophiles in Organic Synthesis
  作者：Ryosuke Shishido、Minami Uesugi、Rikuro Takahashi、Tsuyoshi Mita、Tatsuo Ishiyama、Koji Kubota、Hajime Ito

  DOI：10.1021/jacs.0c03011

  日期：2020.8.19

  nucleophiles in organic transformations, which significantly expands the scope of synthetically accessible organosilicon compounds compared to previously reported methods. Thus, the present study can be expected to inspire the development of efficient methods for novel silicon-containing bioactive molecules and organic materials with desirable properties. We also report the first 11B1H} and 29Si1H} NMR spectroscopic

  与碳基亲核试剂相比，目前可用的硅基亲核试剂的数量仍然有限，这极大地阻碍了可合成的硅基分子的结构多样性。鉴于碳基硼亲核试剂的高合成效用和易于处理，硅基硼亲核试剂，即甲硅烷基硼烷，近年来作为由过渡金属催化剂或碱活化的亲核甲硅烷基化试剂引起了相当大的兴趣。然而，实际可获得的甲硅烷基硼烷的范围仍然有限。特别是，空间位阻和功能化甲硅烷基硼烷的制备仍然是一个重大挑战。在这里，我们报告了使用铑和铂催化剂将氢硅烷与双（频哪醇）二硼直接硼化的情况，这允许合成带有庞大烷基和官能团的新三烷基甲硅烷基硼烷，以及难以通过使用碱金属的常规方法合成的新二烷基芳基甲硅烷基硼烷。我们进一步证明，这些化合物可用作有机转化中的硅亲核试剂，与先前报道的方法相比，这显着扩大了可合成的有机硅化合物的范围。因此，本研究有望激发开发具有理想特性的新型含硅生物活性分子和有机材料的有效方法。我们还报告了 i-Pr3Si-B（pin）与 MeLi