2-[4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethanamine | 1041467-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethanamine
• CAS: 1041467-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl₂N₃
• 分子量: 274.193
• InChiKey: KDZWLOPKCDPMDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethanamine 、 [1,2,4]三唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-7-胺,2-(2-呋喃基)-5-(甲硫基)- 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到N5-(2-(4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-5,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  ZM241385衍生物在人腺苷A2A受体上的结合动力学

  摘要：

  经典药物的设计和开发主要依赖于亲和力或效价驱动的结构-活性关系（SAR）。迄今为止，给定化合物的结合动力学已被很大程度上忽略，其重要性现在越来越被人们所认识。在本研究中，除了对腺苷A 2A受体（A 2A R）进行传统的SAR分析外，我们还进行了广泛的结构动力学关系（SKR）研究。由24 A 2A R化合物组成的化合物，所有三唑三嗪衍生物均类似于原型拮抗剂ZM241385（4-（2-（（7-氨基-2-（呋喃-2-基）-[1,2,4]三唑[1， 5一] [1,3,5] triazin-5-基）氨基）乙基）苯酚）在亲和力上仅显示微小差异，尽管它们与受体的解离速率差异很大。我们相信，像我们对A 2A R所做的那样，SKR和SAR分析的这种结合对于G蛋白偶联受体的超家族将具有普遍的重要性，因为它可以作为调整配体之间相互作用的新策略和受体。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300474
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  ZM241385衍生物在人腺苷A2A受体上的结合动力学

  摘要：

  经典药物的设计和开发主要依赖于亲和力或效价驱动的结构-活性关系（SAR）。迄今为止，给定化合物的结合动力学已被很大程度上忽略，其重要性现在越来越被人们所认识。在本研究中，除了对腺苷A 2A受体（A 2A R）进行传统的SAR分析外，我们还进行了广泛的结构动力学关系（SKR）研究。由24 A 2A R化合物组成的化合物，所有三唑三嗪衍生物均类似于原型拮抗剂ZM241385（4-（2-（（7-氨基-2-（呋喃-2-基）-[1,2,4]三唑[1， 5一] [1,3,5] triazin-5-基）氨基）乙基）苯酚）在亲和力上仅显示微小差异，尽管它们与受体的解离速率差异很大。我们相信，像我们对A 2A R所做的那样，SKR和SAR分析的这种结合对于G蛋白偶联受体的超家族将具有普遍的重要性，因为它可以作为调整配体之间相互作用的新策略和受体。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300474

文献信息

• WO2008/90379
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRAZOLOQUINAZOLINONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] PYRAZOLOQUINAZOLINONES COMME INHIBITEURS DE POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE (PARP)
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2008090379A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof which are inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes, neurodegenerative diseases, retroviral infection, retinal damage or skin senescence and UV- induced skin damage, and as chemo- and/or radiosensitizers for cancer treatment.
  [FR] La présente invention concerne les composés correspondant à la formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leur stéréoisomères ou leurs tautomères qui sont des inhibiteurs de polymérase poly(ADP-ribose) (PARP) et sont utiles, de ce fait, pour traiter le cancer, des maladies inflammatoires, des lésions dues à la reperfusion, des états ischémiques, de l'ictus, de l'insuffisance rénale, des maladies cardio-vasculaires, des maladies vasculaires autres que les maladies cardio-vasculaires, le diabète, des maladies neurodégénératives, de l'infection rétrovirale, des lésions rétiniennes ou la sénescence de la peau et de lésions cutanées induites par les UV, et en tant que chimio- ou radiosensibilisateurs pour le traitement du cancer.