4-[(2R,3R,4R,5R)-2-(3-Benzoyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-[(2-chloro-phenoxy)-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-phosphoryloxy]-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester | 99519-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-[(2R,3R,4R,5R)-2-(3-Benzoyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-[(2-chloro-phenoxy)-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-phosphoryloxy]-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 99519-16-1
• 化学式: C₆₅H₅₈ClN₂O₁₆P
• 分子量: 1189.61
• InChiKey: PNTDOYVPNBADDW-YDOXUQNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  204.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2R,3R,4R,5R)-2-(3-Benzoyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-[(2-chloro-phenoxy)-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-phosphoryloxy]-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester 在 三氯乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以74%的产率得到4-{(2R,3R,4R,5R)-2-(3-Benzoyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-[(2-chloro-phenoxy)-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-phosphoryloxy]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy}-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sandström; Kwiatkowski; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 4, p. 273 - 290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(fur-2-yl)crotonic acid 在 盐酸 、 水 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 、 苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 4-[(2R,3R,4R,5R)-2-(3-Benzoyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-[(2-chloro-phenoxy)-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-phosphoryloxy]-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sandström; Kwiatkowski; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 4, p. 273 - 290

  摘要：

  DOI：