methyl 1-(4-fluorobenzyl)-3-[(4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate | 879398-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: methyl 1-(4-fluorobenzyl)-3-[(4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: 1h-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid,1-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-[(4-hydroxy-1-piperidinyl)methyl]-,methyl ester；methyl 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-[(4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl]pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 879398-85-3
• 化学式: C₂₂H₂₄FN₃O₃
• 分子量: 397.449
• InChiKey: JSTPXIXTNYVBBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 methyl 1-(4-fluorobenzyl)-3-formyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 1-(4-fluorobenzyl)-3-[(4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐或溶剂化物，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及它们在治疗HIV感染哺乳动物中的用途方法。

  公开号：

  WO2006027694A1

文献信息

• Inhibitors of the Hiv Integrase Enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20070232644A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，包括公式(I)的化合物的制药组合物，以及它们在治疗感染HIV的哺乳动物中的使用方法。
• INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1802619A1

  公开（公告）日：2007-07-04
• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006027694A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprisingm compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐或溶剂化物，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及它们在治疗HIV感染哺乳动物中的用途方法。