N-(4-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoro-N-(1b,2,3,7a-tetrahydronaphth[1,2-b]oxiren-4-yl)acetamide | 139988-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(4-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoro-N-(1b,2,3,7a-tetrahydronaphth[1,2-b]oxiren-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-(4-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoro-N-(1a,2,3,7b-tetrahydronaphth[1,2-b]oxiren-4-yl)acetamide；N-(1a,2,3,7b-tetrahydronaphtho[1,2-b]oxiren-4-yl)-N-(4-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 139988-82-2
• 化学式: C₁₉H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 358.32
• InChiKey: GVINCWFAZMBOFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoro-N-(1b,2,3,7a-tetrahydronaphth[1,2-b]oxiren-4-yl)acetamide 在 trifluoroborane diethyl ether 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以1.17 g的产率得到N-(4-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoro-N-(5,6,7,8-tetrahydro-6-oxo-1-naphthyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active benzoquinazoline compounds

  摘要：

  公开号：

  EP1199307B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-cyanophenyl)-N-(7,8-dihydro-1-naphthyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoro-N-(1b,2,3,7a-tetrahydronaphth[1,2-b]oxiren-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  本发明涉及新型苯并喹唑嘧啶酸甲脱氧胸苷合成酶抑制剂，以及含有它们的药物配方和它们在医学上的应用。

  公开号：

  US05405851A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE BENZOQUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1991019700A1

  公开（公告）日：1991-12-26

  (EN) Compounds of formula (I) or salts thereof, wherein the dotted line represents a single or double bond, R1 is alkyl or amino optionally substituted by alkyl, alkanoyl or benzyl group; R2, R3, R4 and R5 are the same or different and each is selected from hydrogen, phenyl, halo, nitro, a group S(O)nR8 wherein n is the integer 0, 1 or 2 and R8 is halo or alkyl or a group NR9R10 wherein R9 and R10 are both hydrogen, a group NR11R12 wherein R11 and R12 are the same or different and each is hydrogen or alkyl, a group OR13 wherein R13 is hydrogen or C1-4 of alkyl optionally substituted by halo; a C1-4 aliphatic group optionally substituted by a group OR14 or NR14R15 wherein R14 and R15 are the same or different and each is hydrogen or alkyl; or two of R2 to R5 are linked together to form a benzo group, or one of R2 to R5 is a group X-Y-R16 wherein X is CH2, NR17, CO or S(O)m and Y is CH2, NR17, O or S(O)m, or X-Y is O, NR17, -CH=CH- or N=N-, are disclosed as pharmacological agents useful in the treatment of tumours. Pharmaceutical compositions and methods for the preparation of compounds of formula (I) are also described.(FR) Composés de formule (I), ou leurs sels, dans laquelle la ligne en pointillés représente une liaison simple ou double, R1 représente alkyle ou amino facultativement remplacé par un groupe alkyle alcanoyle ou benzyle; R2, R3, R4 et R5 sont identiques ou différents et sont choisis chacun parmi hydrogène, phényle, halo, nitro, un groupe S(O)n R8 dans lequel n représente le nombre entier 0, 1 ou 2 et R8 représente halo ou alkyle ou un groupe NR9R10 dans lequel R9 et R10 représentent l'un et l'autre hydrogène, un groupe NR11R12 dans lequel R11 et R12 sont identiques ou différents et représentent chacun hydrogène ou alkyle, un groupe OR13 dans lequel R13 représente hydrogène ou alkyle facultativement remplacé par halo; un groupe aliphatique contenant un à 4 atomes de carbone facultativement remplacé par un groupe OR14 ou NR14R15 dans lequel R14 et R15 sont identiques ou différents et représentent chacun hydrogène ou alkyle; ou deux des éléments compris entre R2 et R5 sont liés ensemble afin de former un groupe benzo ou un des éléments compris entre R2 et R5 représente un groupe X-Y-R16 dans lequel X représente CH2, NR17, CO ou S(O)m et Y représente CH2, NR17, O ou S(O)m, ou X-Y représente O, NR17, -CH=CH- ou N=N-, lesdits composés de l'invention constituant des agents pharmacologiques utiles dans le traitement de tumeurs. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques ainsi que des procédés de préparations de composés de formule (I).

  (I)式化合物或其盐，其中虚线表示单键或双键，R1是烷基或氨基，可选择地被烷基、酰基或苄基取代；R2、R3、R4和R5相同或不同，每个都选自氢、苯基、卤素、硝基、S（O）nR8基团，其中n是整数0、1或2，R8是卤素或烷基或NR9R10基团，其中R9和R10都是氢，或NR11R12基团，其中R11和R12相同或不同，每个是氢或烷基，或OR13基团，其中R13是氢或C1-4烷基，可选择地被卤素取代；C1-4脂肪基，可选择地被OR14或NR14R15基团取代，其中R14和R15相同或不同，每个是氢或烷基；或R2到R5中的两个相互连接形成苯环，或R2到R5中的一个是X-Y-R16基团，其中X是CH2、NR17、CO或S（O）m，Y是CH2、NR17、O或S（O）m，或X-Y是O、NR17、-CH=CH-或N=N-，作为治疗肿瘤的药理学药剂。还描述了制备(I)式化合物的制药组合物和方法。
• Treatment of cancer with pharmaceutically active benzoquinazoline
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05661155A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  The present invention relates to bezoquinazoline thymidylate synthase inhibitors, to pharmaceutical formulations containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及苯二氮杂喹嗪嘧啶酸合成酶抑制剂，含有它们的制药配方以及它们在医学上的使用。
• US5405851A
  申请人：——

  公开号：US5405851A

  公开（公告）日：1995-04-11
• US5661155A
  申请人：——

  公开号：US5661155A

  公开（公告）日：1997-08-26
• US5663337A
  申请人：——

  公开号：US5663337A

  公开（公告）日：1997-09-02