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(1E,2E)-1,2-bis(((E)-4-nitrobenzylidene)hydrazono)-1,2-diphenylethane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1E,2E)-1,2-bis(((E)-4-nitrobenzylidene)hydrazono)-1,2-diphenylethane
英文别名
(E)-N,N'-bis[(E)-(4-nitrophenyl)methylideneamino]-1,2-diphenylethane-1,2-diimine
(1E,2E)-1,2-bis(((E)-4-nitrobenzylidene)hydrazono)-1,2-diphenylethane化学式
CAS
——
化学式
C28H20N6O4
mdl
——
分子量
504.505
InChiKey
AZBZUJRDGCKILS-PKJJYICYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.85
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    135.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    联苯甲酰盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (1E,2E)-1,2-bis(((E)-4-nitrobenzylidene)hydrazono)-1,2-diphenylethane
    参考文献:
    名称:
    基于新型苯并二腙的席夫碱:合成、表征、热性能、理论 DFT 计算和生物活性研究
    摘要:
    摘要 合成了一系列具有受电子和供体附件的新型苯并二腙衍生的席夫碱化合物。进行了联合实验和理论分析,以阐明合成分子的所有特征和结构特征。通过使用 FT-IR、1H/13C NMR、质谱技术和 X 射线衍射方法进行实验表征。通过热重分析 (TGA) 评估分子的热稳定性,发现所有分子在 300 °C 以上都是稳定的。为了支持染料的实验、结构和光谱数据,在密度泛函理论 (DFT) 计算中获得了量子化学参数。此外,还研究了基于 HOMO 和 LUMO 能量的一些特性以及一些热力学量(即熵、热容和焓)的温度依赖性。根据抗菌活性评估结果,已发现化合物 1f 在抑制细菌微生物生长方面具有潜在的作用,具有不同的效力。通过凝胶电泳测定分析化合物的DNA切割活性。结果表明该化合物具有DNA切割活性。通过凝胶电泳测定分析化合物的DNA切割活性。结果表明该化合物具有DNA切割活性。通过凝胶电泳测定分析化合物的DNA
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2019.01.104
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