(2S)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-6-methoxypiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-6-methoxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (2S)-tert-Butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-6-methoxypiperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-methoxypiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₄Si
• 分子量: 483.723
• InChiKey: YGPSPBXZHFTFQB-XADRRFQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-6-methoxypiperidine-1-carboxylate 在 diethylzinc 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 150.0 ℃ 、5.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (1R,3S,6S)-tert-butyl 3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130287731A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-哌啶酮-6-羧基 酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙基硼氢化锂 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (2S)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-6-methoxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130287731A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US09066944B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了式(I)或(II)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，它们是丙型肝炎病毒复制抑制剂。该发明还提供了包括这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。