4b,5,12,13-Tetrahydro-6H-isoquinolino[2,1-a]quinazolin-6-one | 1435940-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4b,5,12,13-Tetrahydro-6H-isoquinolino[2,1-a]quinazolin-6-one
• CAS: 1435940-04-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: UUEAOBXNCSKKDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide 在 C₄₄Cl₈F₂₀N₄Pd 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以38%的产率得到4b,5,12,13-Tetrahydro-6H-isoquinolino[2,1-a]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  一种鲁棒钯（II） -卟啉配合物为催化剂的可见光诱导的氧化Ç ？H功能化

  摘要：

  已经合成了一系列显示双发射且寿命高达437μs的钯（II）-卟啉配合物。在这四种络合物，PDF 20 TPP为光致氧化℃的高效且健壮的催化剂通过使用氧气作为氧化剂终端ħ官能化。通过对PdF 20 TPP的混合物进行光辐照（λ > 400 nm），可以得到高至极好产率的α-官能化叔胺，叔胺和亲核试剂（氰化物，硝基甲烷，丙二酸二甲酯，亚磷酸二乙酯和丙酮）在有氧条件下。可以类似地制备分子内环化胺化合物的四个实例。光化学反应前后的紫外可见吸收光谱比较表明，PdF 20 TPP具有很高的耐受性（回收率> 95％）。PdF 20 TPP的实际应用已通过使用低催化剂负载量（0.01 mol％）并以10 mmol规模进行的光化学反应得以揭示。该PDF 20 TPP催化剂可以优异的收率使光诱导的硫化物氧化为亚砜。机理研究表明，光催化通过单线态氧氧化进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201203774

文献信息

• A short and highly convergent approach for the synthesis of rutaecarpine derivatives
  作者：B. V. Subba Reddy、R. Anji Babu、B. Jagan Mohan Reddy、B. Sridhar、T. Ramalinga Murthy、P. Pranathi、Shasi V. Kalivendi、T. Prabhakar Rao

  DOI：10.1039/c4ra14093a

  日期：——

  A novel and highly convergent approach has been developed for the synthesis of quinazolinocarboline alkaloid, rutaecarpine, analogues by the condensation of anthranilamide with chloroaldehyde derived from tryptophol. This method also provides direct access to benzimidazocarbolines and quinazolinoisoquinolines. It is a shorter and metal-free approach which does not require any catalyst or additive to

  已经开发了一种新颖的且高度收敛的方法，该方法通过蒽酰胺与衍生自三氯酚的氯醛的缩合来合成喹唑啉基咔啉生物碱，芸香果碱等类似物。该方法还可以直接获得苯并咪唑并咔啉和喹唑啉异喹啉。这是一种较短且无金属的方法，不需要任何催化剂或添加剂即可促进反应。