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2,4-bis(methylthio)-5H-benzothiapyrano<3,4-c><1>pyridine | 128736-29-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-bis(methylthio)-5H-benzothiapyrano<3,4-c><1>pyridine
英文别名
2,4-bis(methylsulfanyl)-5H-thiochromeno[3,4-c]pyridine
2,4-bis(methylthio)-5H-benzothiapyrano<3,4-c><1>pyridine化学式
CAS
128736-29-8
化学式
C14H13NS3
mdl
——
分子量
291.462
InChiKey
JLQDJHJXLNTQHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用硫代乙腈和硫代丙腈对α-氧杂环丁烯二硫缩醛进行环芳构化:取代和退火吡啶的简便方法
    摘要:
    通过将1,2-硫代乙腈或硫代丙腈加到α-氧杂环丁烯二硫缩醛1上而得到的烯醇缩醛2在磷酸存在下发生分子内Ritter反应,伴随着1,3-MeS的转变,从而得到各种取代的和退火的2, 6-双(甲硫基)吡啶3和4分别具有良好的收率。在溴和乙酸的存在下将2环化,以良好的产率得到相应的2-溴-6-甲硫基-4,5-取代的和退火的吡啶9。3中的双(甲硫基)基团可以用阮内镍(Raney Nickel)除去或在三苯基膦-氯化镍氯化物络合物存在下用甲基取代,从而以高收率得到相应的脱硫(8)或甲基化(15)吡啶。尝试将烯醇缩醛2a环化,
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82036-6
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文献信息

  • GUPTA, ARUN K.;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2561-2572
    作者:GUPTA, ARUN K.、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR
    DOI:——
    日期:——
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