1-Allyl-2-chloro-1,1,2,2-tetramethyl-disilane | 216320-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Allyl-2-chloro-1,1,2,2-tetramethyl-disilane
• 英文别名: Chloro-[dimethyl(prop-2-enyl)silyl]-dimethylsilane
• CAS: 216320-63-7
• 化学式: C₇H₁₇ClSi₂
• 分子量: 192.836
• InChiKey: PQSVOIWMBOGEPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl-2-chloro-1,1,2,2-tetramethyl-disilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,2,2-tetramethyl-[1,2]disilolane
  参考文献：
  名称：

  烯基甲硅烷基和烯基二甲硅烷基自由基环化的区域化学

  摘要：

  Les radicaux silylles produits par enlevement d'hydrogene a partir d'un butenyl硅烷、d'un 烯丙基乙硅烷、d'un 戊烯基硅烷、d'un butenyldisteroid 和 d'un butenyloxy硅烷 se

  DOI：

  10.1021/ja00325a015
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四甲基二硅烷 、 3-氯丙烯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Allyl-2-chloro-1,1,2,2-tetramethyl-disilane
  参考文献：
  名称：

  烯基甲硅烷基和烯基二甲硅烷基自由基环化的区域化学

  摘要：

  Les radicaux silylles produits par enlevement d'hydrogene a partir d'un butenyl硅烷、d'un 烯丙基乙硅烷、d'un 戊烯基硅烷、d'un butenyldisteroid 和 d'un butenyloxy硅烷 se

  DOI：

  10.1021/ja00325a015

文献信息

• Design, Synthesis, and Implementation of Sodium Silylsilanolates as Silyl Transfer Reagents
  作者：Hiroki Yamagishi、Hayate Saito、Jun Shimokawa、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1021/acscatal.1c02733

  日期：2021.8.20

  There is an increasing demand for facile delivery of silyl groups onto organic bioactive molecules. One of the common methods of silylation via a transition-metal-catalyzed coupling reaction employs hydrosilane, disilane, and silylborane as major silicon sources. However, the labile nature of the reagents or harsh reaction conditions sometimes render them inadequate for the purpose. Thus, a more versatile

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