4-(4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperazin-1-yl)-phenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperazin-1-yl)-phenylamine
• 英文别名: 4-[4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]aniline
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂
• 分子量: 311.384
• InChiKey: KCPDUFCGARPFHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperazin-1-yl)-phenylamine 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到[4-(4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-carbamic acidethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N- [4-（4-（烷基/芳基/杂芳基）-哌嗪-1-基）-苯基]-氨基甲酸乙酯衍生物的设计，合成及药理学评价

  摘要：

  一系列的烷基/芳基/杂芳基哌嗪衍生物（37 - 54），设计并作为潜在的抗惊厥药合成。目标化合物具有令人满意的物理化学和药代动力学特性。在最大电击（MES）和皮下戊四氮（sc-PTZ）癫痫发作试验中筛选了合成的化合物的体内抗惊厥活性。此外，使用旋转法进行神经毒性评估。结构活性关系研究表明，在哌嗪环上具有芳族基团的化合物显示出有效的抗惊厥活性。化合物多数表现抗MES活性，而化合物39，41，42，43，44，50，52，和53中都发作表现出测试抗惊厥活性。除了所有的化合物42，46，47，和50没有表现出神经毒性。活性最高的衍生物45在MES测试中显示出有效的抗惊厥活性，剂量为30 mg / kg（0.5 h）和100 mg / kg（4 h），并且在sc-PTZ测试中也具有出色的保护作用（100 mg / kg）在两个时间间隔。因此，化合物45在被广泛用于研究癫痫发生模型的PTZ癫痫发作模

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.01.004
• 作为产物：
  描述：

  1-胡椒基哌嗪 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperazin-1-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  N- [4-（4-（烷基/芳基/杂芳基）-哌嗪-1-基）-苯基]-氨基甲酸乙酯衍生物的设计，合成及药理学评价

  摘要：

  一系列的烷基/芳基/杂芳基哌嗪衍生物（37 - 54），设计并作为潜在的抗惊厥药合成。目标化合物具有令人满意的物理化学和药代动力学特性。在最大电击（MES）和皮下戊四氮（sc-PTZ）癫痫发作试验中筛选了合成的化合物的体内抗惊厥活性。此外，使用旋转法进行神经毒性评估。结构活性关系研究表明，在哌嗪环上具有芳族基团的化合物显示出有效的抗惊厥活性。化合物多数表现抗MES活性，而化合物39，41，42，43，44，50，52，和53中都发作表现出测试抗惊厥活性。除了所有的化合物42，46，47，和50没有表现出神经毒性。活性最高的衍生物45在MES测试中显示出有效的抗惊厥活性，剂量为30 mg / kg（0.5 h）和100 mg / kg（4 h），并且在sc-PTZ测试中也具有出色的保护作用（100 mg / kg）在两个时间间隔。因此，化合物45在被广泛用于研究癫痫发生模型的PTZ癫痫发作模

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.01.004

文献信息

• Use of therapeutic benzamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044008A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to the use of therapeutic benzamide compounds of formula (I). As microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitors for treating obesity and post-prandial hyperlipemia. 1

  本发明涉及治疗用苯甲酰胺化合物（I）的使用。作为微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）抑制剂，用于治疗肥胖和餐后高脂血症。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS APOB-100 SECRETION INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1135378A1

  公开（公告）日：2001-09-26
• USE OF THERAPEUTIC BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1286670A2

  公开（公告）日：2003-03-05
• US6552022B1
  申请人：——

  公开号：US6552022B1

  公开（公告）日：2003-04-22
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS APOB-100 SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES BENZAMIDIQUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SECRETION D'APOB-100
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000032582A1

  公开（公告）日：2000-06-08

  The invention relates to therapeutic benzamide compounds of formula (I) wherein A represents N or CH; X is selected from the following groups: (i) -C1-6alkylene-, optionally containing one or two double bonds and optionally substituted by one or more hydroxy, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6acyl or C1-6acyloxy groups, (ii) oxo, sulfonyl, thioxo, (iii) -C1-6alkylenecarbonyl-, -C1-6alkylenesulfonyl-, -C1-6alkylenethioxo-, (iv) -C2-6alkyleneoxy-, -C2-6alkylenethio-, -C2-6alkylene(N-H or N-C1-6alkyl)amino-, (v) -C1-6alkylenecarboxy-, -C1-6alkylenethioamido-, -C1-6alkylene(N-H or N-C1-6alkyl)carboxamido-, and (vi) -C2-6alkyleneoxycarbonyl-, -C2-6alkylenethiocarbonyl-, -C2-6 alkylene(N-H or N-C1-6alkyl)aminocarbonyl-; Z represents a direct link or -C1-6 alkylene-, optionally containing one double bond and optionally substituted by one or more hydroxy, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 acyl or C1-6 acyloxy groups; R1 is selected from the following groups: (i) hydrogen, C¿1-3?perfluoroalkyl, (ii) C6-10 aryl, C3-8cycloalkyl and fused benz derivatives thereof, C7-10polycycloalkyl, C4-8cycloalkenyl, C7-10polycycloalkenyl, (iii) a heterocyclyl selected from the group consisting of monocyclic radicals and fused polycylic radicals, and (iv) where either X is C1-6alkylene and Z is a direct link, or Z is C1-6alkylene, R?1¿ additionally may represent a halogen, cyano, nitro or C¿1-6?acyl group, wherein, when R?1¿ contains one or more rings, said rings may each independently bear 0 to 4 substituents. Y represents a direct or oxy link, -C¿1-6?alkylene-, -oxyC1-6alkylene- or a heterocyclyl consisting of monocyclic radicals. R?2¿ represents phenyl, C¿3-8?cycloalkyl, or a heterocyclyl consisting of monocyclic radicals, and where each R?2¿ is optionally substituted by one or more groups independently selected from halogen, C¿1-4?alkyl, C1-4alkoxy, C3-8cycloalkyl, C1-3perfluoroalkyl, C1-4perfluoroalkoxy, hydroxycarbonyl, C1-6alkoxycarbonyl, cyano, nitro, C1-4alkylaminosulfonyl; R?3¿ represents hydrogen or one or more groups independently selected from halogen, C¿1-4?alkyl, C1-4alkoxy, C1-3 perfluoroalkyl or C1-3 perfluoroalkoxy; or a physiologically acceptable salt, solvate or derivative thereof, pharmaceutical compositions, to processes for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated by ApoB-100 regulation.