3-(2-butyn-1-yl)-2-naphthalenamine | 1445988-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-butyn-1-yl)-2-naphthalenamine
• CAS: 1445988-82-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: MEBJCFYSGXBPJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-butyn-1-yl)-2-naphthalenamine 在 Wilkinson's catalyst 、 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 7,8-dimethylbenzo[f']indolo[1,2-a]naphtho[2,3-g][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [2+2+2] cycloaddition of bis(propargylphenyl)carbodiimides: synthesis of L-shaped π-extended compounds with pyrrolo[1,2-a][1,8]naphthyridine corner units

  摘要：

  L型π-扩展的五环、六环和七环与吡咯并[1,2-a][1,8]萘啶结合，通过Rh(I)催化的分子内[2+2+2]环加成和去氢芳香化反应，从N,N'-双[2-(2-炔基-1-基)苯基]氨基脲或其萘基类似物制备而成。这些L型化合物发出天蓝色、黄绿色或金橙色荧光，具有高量子产率。

  DOI：

  10.1039/c3cc42792g
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-α-(1-propyn-1-yl)-2-naphthalenemethanol 在 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 3-(2-butyn-1-yl)-2-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [2+2+2] cycloaddition of bis(propargylphenyl)carbodiimides: synthesis of L-shaped π-extended compounds with pyrrolo[1,2-a][1,8]naphthyridine corner units

  摘要：

  L型π-扩展的五环、六环和七环与吡咯并[1,2-a][1,8]萘啶结合，通过Rh(I)催化的分子内[2+2+2]环加成和去氢芳香化反应，从N,N'-双[2-(2-炔基-1-基)苯基]氨基脲或其萘基类似物制备而成。这些L型化合物发出天蓝色、黄绿色或金橙色荧光，具有高量子产率。

  DOI：

  10.1039/c3cc42792g