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2,5-dibromo-3-(4-tert-butylphenyl)-1H-inden-1-one | 1325214-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dibromo-3-(4-tert-butylphenyl)-1H-inden-1-one
英文别名
2,5-Dibromo-3-(4-tert-butylphenyl)inden-1-one
2,5-dibromo-3-(4-tert-butylphenyl)-1H-inden-1-one化学式
CAS
1325214-57-0
化学式
C19H16Br2O
mdl
——
分子量
420.143
InChiKey
BJLXNVWNIMBTSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过 2,3,5-Tribromoinden-1-one 的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应位点选择性合成芳基化茚酮
    摘要:
    报道了第一个过渡金属催化的 2,3,5-tribromo-1H-inden-1-one 交叉偶联反应。2,3,5-tribromo-1H-inden-1-one 与三当量的芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 反应得到 2,3,5-triaryl-1H-inden-1-ones。与一当量和两当量的芳基硼酸反应分别得到 2,5-dibromo-3-aryl-1H-inden-1-ones 和 5-bromo-2,3-diaryl-1H-inden-1-ones,其中非常好的位点选择性。2,3,5-tribromo-1H-inden-1-one 与一当量的两种不同芳基硼酸的一锅反应得到含有两种不同芳基硼酸的 5-bromo-2,3-diaryl-1H-inden-1-ones末端芳基。其他一锅反应允许合成含有不同芳基的 2,3,5-triaryl-1H-inden-1-ones。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100313
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文献信息

  • Site-Selective Synthesis of Arylated Indenones by Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 2,3,5-Tribromoinden-1-one
    作者:Dhafer Saber Zinad、Munawar Hussain、Alexander Villinger、Peter Langer
    DOI:10.1002/ejoc.201100313
    日期:2011.8
    The first transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions of 2,3,5-tribromo-1H-inden-1-one are reported. The Suzuki–Miyaura reaction of 2,3,5-tribromo-1H-inden-1-one with three equivalents of arylboronic acid gave 2,3,5-triaryl-1H-inden-1-ones. The reaction with one and two equivalents of arylboronic acid gave 2,5-dibromo-3-aryl-1H-inden-1-ones and 5-bromo-2,3-diaryl-1H-inden-1-ones, respectively
    报道了第一个过渡金属催化的 2,3,5-tribromo-1H-inden-1-one 交叉偶联反应。2,3,5-tribromo-1H-inden-1-one 与三当量的芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 反应得到 2,3,5-triaryl-1H-inden-1-ones。与一当量和两当量的芳基硼酸反应分别得到 2,5-dibromo-3-aryl-1H-inden-1-ones 和 5-bromo-2,3-diaryl-1H-inden-1-ones,其中非常好的位点选择性。2,3,5-tribromo-1H-inden-1-one 与一当量的两种不同芳基硼酸的一锅反应得到含有两种不同芳基硼酸的 5-bromo-2,3-diaryl-1H-inden-1-ones末端芳基。其他一锅反应允许合成含有不同芳基的 2,3,5-triaryl-1H-inden-1-ones。
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