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N-(3-bromobenzyl)-N-((3'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-naphthalene-2-sulfonamide | 1613029-21-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-bromobenzyl)-N-((3'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-naphthalene-2-sulfonamide
英文别名
N-[(3-bromophenyl)methyl]-N-[[4-(3-methylsulfonylphenyl)phenyl]methyl]naphthalene-2-sulfonamide
N-(3-bromobenzyl)-N-((3'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-naphthalene-2-sulfonamide化学式
CAS
1613029-21-2
化学式
C31H26BrNO4S2
mdl
——
分子量
620.588
InChiKey
BGMXCSOUONGISV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    88.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    第一类LXR反向激动剂的合成及构效关系
    摘要:
    肝 X 受体 (LXR) 是核受体家族的成员,它们在脂质和胆固醇代谢中发挥重要作用。此外,它们是几种炎症途径的关键调节剂。LXRs 的药理调节在治疗代谢疾病、神经退行性疾病和癌症方面具有巨大潜力。我们是第一组鉴定出 LXR 反向激动剂 SR9238 ( 6 ) 和 SR9243 ( 7 ) 并证明了它们在治疗肝病和癌症方面的潜在效用。在这里,我们展示了基于 SR9238 ( 6 ) 和 SR9243 ( 7 ) 的结构-活性关系 (SAR) 研究结果。这项研究确定了16、17、19和38,它们是比 SR9238 ( 6 ) 和 SR9243 ( 7 ) 更有效的反向激动剂,并抑制 DU145 细胞中脂肪酸合酶基因的表达。我们之前证明了 FASN 的抑制与 SR9243 ( 7 ) 的抗癌活性相关,这表明新的反向激动剂具有作为抗癌剂的巨大潜力。我们鉴定了对两种 LXR 异构体具有不同选择性的
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2021.105540
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文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE LXR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES INVERSES DE LXR À PETITES MOLÉCULES
    申请人:SCRIPPS RESEARCH INST
    公开号:WO2014085453A2
    公开(公告)日:2014-06-05
    The invention is directed to small molecule inverse agonists of the liver X receptor, LXR. These compounds have potential use in the treatment of the following disorders: non-alcoholic fatty liver disease, non-alcoholic steatohepatitis, obesity, insulin resistance, and metabolic syndrome. The invention is directed, in various embodiments, to small molecule inverse agonists of the liver X receptor, LXR. Administration of an effective amount of a compound of the invention, such as compound of formula (I), can be used to suppress hepatic lipogenesis, inflammation, or hepatic lipid accumulation in a mammal.
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