摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-Boc-4-(4-氟苄基)哌啶-4-羧酸乙酯 | 917755-77-2

中文名称
N-Boc-4-(4-氟苄基)哌啶-4-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
4-(4-fluoro-benzyl)-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester
英文别名
Ethyl N-Boc-4-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carboxylate;1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine-1,4-dicarboxylate
N-Boc-4-(4-氟苄基)哌啶-4-羧酸乙酯化学式
CAS
917755-77-2
化学式
C20H28FNO4
mdl
——
分子量
365.445
InChiKey
KIIYXHXWARGQKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62-66 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品运输编号:
    UN 2811 6.1/PG 3

SDS

SDS:db6590e5f32a43a53cbf5cfc885b65f6
查看
1.1 产品标识符
: N-Boc-4-(4-氟苄基)哌啶-4-羧酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H28FNO4
分子式
: 365.44 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl N-Boc-4-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carboxylate
-
CAS 号 917755-77-2

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型(US)
或P2型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 62 - 66 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.136
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Ethyl N-Boc-4-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carboxylate)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Ethyl N-Boc-4-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carboxylate)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Ethyl N-Boc-4-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carboxylate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Boc-4-(4-氟苄基)哌啶-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 tert-butyl 4-(4-fluorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
    摘要:
    本发明涉及作为CC化学趋化因子受体(如CCR1)配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    US20100152160A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟溴苄N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以89.2%的产率得到N-Boc-4-(4-氟苄基)哌啶-4-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
    摘要:
    本发明涉及作为CC化学趋化因子受体(如CCR1)配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    US20100152160A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SPIRO AROMATIC RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Etern Biopharma (Shanghai) Co., Ltd.
    公开号:US20200317695A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    Provided is a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer, tautomer, solvate, isotopic substituent, polymorph, prodrug, or metabolite thereof. Also provided is a method for preparing the compound of formula I. The compound of formula I has higher inhibitory activity against SHP2, and thus can be used to prevent or treat a disease related to SHP2.
    提供的是化合物I的结构或其药用可接受的盐、对映体、二对映体、互变异构体、溶剂合物、同位素取代基、多型体、前药或其代谢物。还提供了一种制备化合物I的方法。化合物I具有更高的对SHP2的抑制活性,因此可用于预防或治疗与SHP2相关的疾病。
  • [EN] 4-SUBSTITUTED-4-PIPERIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4-PIPERIDINE CARBOXAMIDES 4-SUBSTITUES
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1999025685A1
    公开(公告)日:1999-05-27
    (EN) 4-substituted-4-piperidine carboxamides of Formula (I) are antagonists of VLA-4 and/or $g(a)4$g(b)7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of asthma, allergies, inflammation, multiple sclerosis, and other inflammatory and autoimmune disorders.(FR) Les 4-pipéridine carboxamides 4-susbstitués de Formule I sont des antagonistes de VLA-4 and/ou de $g(a)4$g(b)7 et, à ce titre, conviennent pour l'inhibition ou la prévention de l'adhésion cellulaire ou des pathologies à médiation par adhésion cellulaire. Ces composés peuvent être préparés sous forme de compositions pharmaceutiques et conviennent pour le traitement de l'asthme, des allergies, des inflammations, de la sclérose en plaques ainsi que pour diverses affections inflammatoires et maladies auto-immunes.
    4-取代-4-吡咯啶衍生物的羧酸胺类化合物(I)是具有抗VLA-4和/或抗g(a)4g(b)7作用的拮抗剂,此类化合物可用于抑制或防止细胞黏附以及由细胞黏附引发的病理过程。此类化合物可制成药物制剂,且可用于哮喘、过敏反应、炎症、多发性硬化症及其他炎症性及自身免疫性疾病等的治疗。
  • US6020347A
    申请人:——
    公开号:US6020347A
    公开(公告)日:2000-02-01
  • [EN] NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET BENZOXAZINE UTILES EN TANT QUE LIGANDS POUR LES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE CC
    申请人:FOREST LAB HOLDINGS LTD
    公开号:WO2010068881A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention relates to benzodioxane and benzoxazine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCRl. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
  • NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:KHAMRAI Uttam
    公开号:US20100152160A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention relates to benzodioxane and benzoxazine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
    本发明涉及作为CC化学趋化因子受体(如CCR1)配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
查看更多