4-(4-Fluoro-benzyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester | 934368-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-Fluoro-benzyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 934368-01-1
• 化学式: C₁₅H₂₀FNO₂
• 分子量: 265.328
• InChiKey: DKGKOYGLTYBSAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Fluoro-benzyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester 、 7-benzyloxy-6-chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以73.4%的产率得到7-benzyloxy-6-chloro-2-[4-ethoxycarbonyl-4-(4-fluoro-benzyl)-piperidine-1-carbonyl]-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及作为CC化学趋化因子受体（如CCR1）配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20100152160A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-(4-氟苄基)哌啶-4-羧酸乙酯 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以97.7%的产率得到4-(4-Fluoro-benzyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及作为CC化学趋化因子受体（如CCR1）配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20100152160A1

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINYL MONOCARBOXYLIC ACIDS AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES PIPÉRIDINYLMONOCARBOXYLIQUES À TITRE D'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE S1P1
  申请人：BIOPROJET SOC CIV

  公开号：WO2012140020A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.

  这项发明涉及作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂的新化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。
• Novel piperidinyl monocarboxylic acids as S1P1 receptor agonists
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP2511275A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.

  这项发明涉及作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂的新化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。
• Piperidine derivatives and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070093467A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，并作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• NOVEL PIPERIDINYL MONOCARBOXYLIC ACIDS AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20140099316A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.

  本发明涉及一种新的化合物，作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂，包含这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的应用以及它们的制备过程。
• US7576106B2
  申请人：——

  公开号：US7576106B2

  公开（公告）日：2009-08-18