(1β,3β,5β,22α,25S)-26-O-β-D-glucopyranosyl-furosta-1,3,5,22,26-pentaol-3-O-β-D-glucoside | 1173113-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1β,3β,5β,22α,25S)-26-O-β-D-glucopyranosyl-furosta-1,3,5,22,26-pentaol-3-O-β-D-glucoside
• 英文别名: (1S,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,14R,16S,18S)-7,9,13-trimethyl-6-[(3S)-3-methyl-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutyl]-16-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,14,18-triol
• CAS: 1173113-97-7
• 化学式: C₃₉H₆₆O₁₆
• 分子量: 790.943
• InChiKey: OKNDZBRJKVCQTQ-WRIRMDQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  269
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1β,3β,5β,22α,25S)-26-O-β-D-glucopyranosyl-furosta-1,3,5,22,26-pentaol-3-O-β-D-glucoside 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  图比斯特拉根中三种新型呋喃固醇皂苷的结构解析和NMR光谱归属。

  摘要：

  从虎耳草（T. chinensis）的根中分离出三种新的呋喃甾醇皂苷（1-3）。并在NMR和质谱（MS）光谱分析的基础上阐明了它们的结构。

  DOI：

  10.1002/mrc.2436

文献信息

• Structural elucidation and NMR spectral assignment of three new furostanol saponins from the roots of <i>Tupistra chinensis</i>
  作者：Zhiyong Guo、Kun Zou、Junzhi Wang、Chuang Liu、Zichun Tang、Chunyan Yang

  DOI：10.1002/mrc.2436

  日期：2009.7

  Three new furostanol saponins (1-3) were isolated from the roots of Tupistra chinensis (T. chinensis). And their structures were elucidated on the basis of NMR and mass spectrometry (MS) spectral analysis.

  从虎耳草（T. chinensis）的根中分离出三种新的呋喃甾醇皂苷（1-3）。并在NMR和质谱（MS）光谱分析的基础上阐明了它们的结构。