4-(4-chlorophenethyl)piperidine-1,4-dicarboxylic acid, 4-ethyl 1-t-butyl diester | 312600-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenethyl)piperidine-1,4-dicarboxylic acid, 4-ethyl 1-t-butyl diester
• CAS: 312600-66-1
• 化学式: C₂₁H₃₀ClNO₄
• 分子量: 395.926
• InChiKey: ZXOYNKIWPBKPJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenethyl)piperidine-1,4-dicarboxylic acid, 4-ethyl 1-t-butyl diester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethyl 4-(4-chlorophenethyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic analgesics

  摘要：

  公式（I）的三环化合物：其中：R 1 为氢或羟基；R 2 为氢或羟基；或R 1 和R 2 一起为氧；A为键，CH 2 ，CH CH 3 ，CH 2 CH 2 或C(CH 3 ) 2 ；R 3 和R 4 相同或不同，为氢，卤素，C 1 -C 6 烷基，C 1 -C 4 烷氧基，三氟甲基NO 2 ，COR 6 ，COOR 6 或NR 6 R 7 ，其中R 6 和R 7 相同或不同，为氢，C 1 -C 6 烷基或苄基；R 5 为氢，C 1-6 烷基，C 2-6 烯基，C 3-6 环烷基，（O═C）—C 1-6 烷基，（O═C）—C 2-6 烯基，（O═C）—C 3-6 环烷基，其中所述烷基，烯基和环烷基基团可被1、2或3个来自卤素，C 3 -C 6 环烷基，苯基或取代苯基的基团取代，以及其盐，特别适用于治疗神经病性疼痛和其他中枢神经系统疾病等适应症。

  公开号：

  US20040266802A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙基溴化物 、 N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 、 tris(isopropylamino)phosphine 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到4-(4-chlorophenethyl)piperidine-1,4-dicarboxylic acid, 4-ethyl 1-t-butyl diester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic analgesics

  摘要：

  公式（I）的三环化合物：其中：R 1 为氢或羟基；R 2 为氢或羟基；或R 1 和R 2 一起为氧；A为键，CH 2 ，CH CH 3 ，CH 2 CH 2 或C(CH 3 ) 2 ；R 3 和R 4 相同或不同，为氢，卤素，C 1 -C 6 烷基，C 1 -C 4 烷氧基，三氟甲基NO 2 ，COR 6 ，COOR 6 或NR 6 R 7 ，其中R 6 和R 7 相同或不同，为氢，C 1 -C 6 烷基或苄基；R 5 为氢，C 1-6 烷基，C 2-6 烯基，C 3-6 环烷基，（O═C）—C 1-6 烷基，（O═C）—C 2-6 烯基，（O═C）—C 3-6 环烷基，其中所述烷基，烯基和环烷基基团可被1、2或3个来自卤素，C 3 -C 6 环烷基，苯基或取代苯基的基团取代，以及其盐，特别适用于治疗神经病性疼痛和其他中枢神经系统疾病等适应症。

  公开号：

  US20040266802A1