2-iodo-N,N-dimethylethan-1-amine | 50491-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-iodo-N,N-dimethylethan-1-amine
• 英文别名: (2-Iodoethyl)dimethylamine；2-iodo-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 50491-08-2
• 化学式: C₄H₁₀IN
• 分子量: 199.035
• InChiKey: CQJDAFVWXFTRJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.649±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-N,N-dimethylethan-1-amine 、 碘甲烷 在 苯 作用下， 生成 (2-碘乙基)三甲基铵碘化物
  参考文献：
  名称：

  Marechal; Bagot, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1946, vol. 4, p. 173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium iodide 作用下， 生成 2-iodo-N,N-dimethylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Marechal; Bagot, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1946, vol. 4, p. 173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUMARATE ANALOGS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF AN AUTOIMMUNE DISEASE OR AN INFLAMMATORY DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES DE FUMARATE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE OU D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016022434A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Aspects of the present disclosure include compounds of formula (A) that find use for the treatment of a variety of autoimmune and inflammatory diseases and disorders. Embodiments of the present disclosure also relate to pharmaceutical compositions that include these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes. Formula (A).

  本公开涉及的方案包括式（A）的化合物，该化合物可用于治疗各种自身免疫性和炎症性疾病和疾病。本公开的实施例还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。方案（A）。
• Synthesis and Structure–Activity Relationship of &lt;i&gt;C&lt;/i&gt;-Phenyl D-Glucitol (TP0454614) Derivatives as Selective Sodium-Dependent Glucose Cotransporter 1 (SGLT1) Inhibitors
  作者：Shoichi Kuroda、Yohei Kobashi、Madoka Kawamura、Kenichi Kawabe、Fumiyasu Shiozawa、Makoto Hamada、Yuki Shimizu、Lisa Okumura-Kitajima、Hiroko Koretsune、Kayo Kimura、Koji Yamamoto、Hiroyuki Kakinuma

  DOI：10.1248/cpb.c20-00089

  日期：2020.7.1

  While C-phenyl D-glucitol derivative SGL5213 has been reported to be a potent intestinal SGLT1 inhibitor for use in the treatment of type 2 diabetes, no SGLT1 selectivity was found in vitro (IC50 29 nM for hSGLT1 and 20 nM for hSGLT2). In this study we found a new method of synthesizing key intermediates 12 by a one-pot three-component condensation reaction and discovered C-phenyl D-glucitol 41j (TP0454614)

  葡萄糖钠共转运蛋白1（SGLT1）是从胃肠道吸收葡萄糖的主要转运蛋白。虽然据报道C-苯基D-葡萄糖醇衍生物SGL5213是用于治疗2型糖尿病的有效肠道SGLT1抑制剂，但在体外未发现SGLT1选择性（hSGLT1的IC50为29 nM，hSGLT2的IC50为20 nM）。在这项研究中，我们发现了一种通过一锅三组分缩合反应合成关键中间体12的新方法，并发现了C-苯基D-葡萄糖醇41j（TP0454614），其体外SGLT1选择性> 40倍（IC50 26 nM）。对于hSGLT1，则为1101 nM；对于hSGLT2，则为1101 nM。我们的研究结果为C-葡萄糖醇衍生物的SGLT1选择性的构效关系（SAR）提供了新的见解。
• Dual Metalation in a Two-Dimensional Covalent Organic Framework for Photocatalytic C–N Cross-Coupling Reactions
  作者：Ayan Jati、Kaushik Dey、Maryam Nurhuda、Matthew A. Addicoat、Rahul Banerjee、Biplab Maji

  DOI：10.1021/jacs.2c01814

  日期：2022.5.4

  variety of C–N cross-coupling reactions. [Ir(ppy)2(CH3CN)2]PF6 [ppy = 2-phenylpyridine], containing two labile CH3CN groups, and NiCl2 are used as iridium and nickel-metal precursors, respectively, for postsynthetic decoration of the TpBpy COF. Moving from the traditional approach, we focus on the COF-backbone host for visible-light-mediated nickel-catalyzed C–N coupling reactions. The controlled metalation

  共价有机框架（COFs）是多相催化中很有前途的主体。在这里，我们报告了在单个二维-COF TpBpy 中的双金属化策略，用于执行各种 C-N 交叉偶联反应。[Ir(ppy) 2 (CH 3 CN) 2 ]PF 6 [ppy = 2-苯基吡啶]，含有两个不稳定的 CH 3 CN 基团和 NiCl 2分别用作铱和镍金属前体，用于 TpBpy COF 的合成后装饰。从传统方法出发，我们专注于可见光介导的镍催化 C-N 偶联反应的 COF 主链主体。相对于先前报道的偶联策略，在两个催化中心不失活的情况下受控金属化和可回收性是独一无二的。我们进行了各种光致发光、电化学、动力学和 Hammett 相关性研究，以了解催化剂的显着特征和反应机理。此外，理论计算描绘了电子从 Ir 中心转移到 TpBpy COF 受限孔内的 Ni 中心的可行性。COF 骨架内的双金属锚定防止了镍黑的形成。所开发的协议能够将各
• 稠环-2-氨基嘧啶类化合物及其组合物和用途
  申请人：浙江大学智能创新药物研究院

  公开号：CN116082399A

  公开（公告）日：2023-05-09

  本发明公开了一种稠环‑2‑氨基嘧啶类化合物及其组合物和用途，具有式I所示的结构，或者其立体异构体、药学上可接受的盐，其中Y、Z、W各自选自C或N；X选自Cl、CF3。R1选自缺失、H、C1‑4烷烃基、含1‑2个杂原子的7‑11元螺环基、含1‑2个杂原子的4‑6元杂环基，其中杂原子为氮、氧中的至少一种；R2选自缺失、甲基、三氟甲基、C1‑4烷烃基；R3选自缺失、H、甲基、异丙基、C1‑4烷烃基。本发明化合物对EGFRL858R/T790M/C797S突变的细胞增殖性疾病有着良好的治疗效果并且对于野生型EGFR有着良好的选择性，同时本发明化合物具备可口服的潜质且有较好的安全性。
• Potent and selective 2-naphthylsulfonamide substituted hydroxamic acid inhibitors of matrix metalloproteinase-13
  作者：Ruben A. Tommasi、Sven Weiler、Leslie W. McQuire、Olivier Rogel、Mark Chambers、Kirk Clark、John Doughty、James Fang、Vishwas Ganu、Jonathan Grob、Ronald Goldberg、Robert Goldstein、Stacey LaVoie、Raviraj Kulathila、William Macchia、Richard Melton、Clayton Springer、Marc Walker、Jing Zhang、Lijuan Zhu、Michael Shultz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.087

  日期：2011.11

  The matrix metalloproteinase enzyme MMP-13 plays a key role in the degradation of type II collagen in cartilage and bone in osteoarthritis (OA). An effective MMP-13 inhibitor would provide a disease modifying therapy for the treatment of arthritis, although this goal still continues to elude the pharmaceutical industry due to issues with safety. Our efforts have resulted in the discovery of a series of hydroxamic acid inhibitors of MMP-13 that do not significantly inhibit MMP-2 (gelatinase-1). MMP-2 has been implicated in the musculoskeletal side effects resulting from pan-MMP inhibition due to findings from spontaneously occurring human MMP-2 deletions. Analysis of the SAR of hundreds of previously prepared hydroxamate based MMP inhibitors lead us to 2-naphthylsulfonamide substituted hydroxamates which exhibited modest selectivity for MMP-13 versus MMP-2. This Letter describes the lead optimization of 1 and identification of inhibitors exhibiting >100-fold selectivity for MMP-13 over MMP-2 (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.