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1-({1-[4-cyano-3-(1-naphthyl)benzyl]-1H-imidazol-5-yl}acetyl)-5-methoxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carbonitrile

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-({1-[4-cyano-3-(1-naphthyl)benzyl]-1H-imidazol-5-yl}acetyl)-5-methoxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carbonitrile
英文别名
1-{2-[3-(4-Cyano-3-naphthalen-1-yl-benzyl)-3H-imidazol-4-yl]-acetyl}-5-methoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-4-carbonitrile;1-[2-[3-[(4-cyano-3-naphthalen-1-ylphenyl)methyl]imidazol-4-yl]acetyl]-5-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carbonitrile
1-({1-[4-cyano-3-(1-naphthyl)benzyl]-1H-imidazol-5-yl}acetyl)-5-methoxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C30H25N5O2
mdl
——
分子量
487.561
InChiKey
NAUDEXJEXLGXTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    94.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)乙酸酯甲醇 、 lithium hydroxide 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 生成 1-({1-[4-cyano-3-(1-naphthyl)benzyl]-1H-imidazol-5-yl}acetyl)-5-methoxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    法呢基转移酶的芳基四氢吡啶抑制剂:具有改善的细胞效力的可生物利用的类似物。
    摘要:
    在小鼠的癌症模型中,法呢基转移酶的抑制剂可有效对抗多种肿瘤。评估人体中这些药物的临床试验正在进行中。在努力开发新的法呢基转移酶抑制剂的过程中,我们发现了在细胞培养中有效的可生物利用的芳基四氢吡啶。将讨论这些化合物的设计,合成,SAR和生物学特性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00094-5
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文献信息

  • Farnesyltransferase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030216441A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    Compounds having the formula 1 are farnesyltransferase inhibitors. Also disclosed are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    具有以下化学式的化合物是法尼西基转移酶抑制剂。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
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