2-chloromethyl-7-hydroxy-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-6-n-propyl-4H-chromen-4-one | 1412914-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-chloromethyl-7-hydroxy-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-6-n-propyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-chloromethyl-7-hydroxy-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-6-propyl-4H-chromen-4-one；2-(chloromethyl)-7-hydroxy-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-6-propylchromen-4-one
• CAS: 1412914-56-7
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 349.838
• InChiKey: HEQKJSWFBHYBJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-7-hydroxy-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-6-n-propyl-4H-chromen-4-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-acetyl-8-hydroxy-3-methyl-9-propyl-11H-chromeno-[3',2':3,4]pyrrolo[2,1-b][1,3]thiazol-11-one
  参考文献：
  名称：

  新型11 H -chromeno [3'，2'：3,4]吡咯并-[2,1-b] [1,3]噻唑-11-one杂环系统的有效合成

  摘要：

  一种合成新型环系统的第一实例的有效方法11 H -chromeno [3'，2'：3,4] pyrrolo [2,1- b ] [1,3]噻唑-11-one和13 H -chromeno [3'，2'：3.4]吡咯并[2,1 - b ] [1,3]苯并噻唑-13-通过3- [1,3-（苯并）噻唑-2-基]-的分子内环化反应已经开发了2-氯甲基色酮。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02482-w
• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-oxo-6-n-propyl-4H-chromen-7-yl chloroacetate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到2-chloromethyl-7-hydroxy-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-6-n-propyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-alkyl-2-dialkylaminomethyl-7-hydroxy-3-(4-methylthiazol-2-yl)-4H-chromen-4-ones

  摘要：

  Amination of 6-alkyl-2-chloromethyl-7-hydroxy-3-(4-methylthiazol-2-yl)-4H-chromen-4-ones by secon-dary cyclic amines gives the corresponding 2-dialkylaminomethyl derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1119-7

文献信息

• Synthesis of 6-alkyl-4-[5-dialkylaminomethyl-4-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-1,3-benzenediols
  作者：T. V. Shokol、N. V. Gorbulenko、A. V. Turov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10593-013-1250-0

  日期：2013.5

  6-Alkyl-2-dialkylaminomethyl-7-hydroxy-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4H-chromen-4-ones recyclized into 6-alkyl-4-[5-dialkylaminomethyl-4-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-1,3-benzenediols under the influence of hydrazine hydrate.